Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Investing.com — Altimmune, Inc. (NASDAQ:ALT), một công ty dược phẩm sinh học có giá trị 452 triệu đô la, đã bắt đầu tuyển dụng đối tượng đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng RECLAIM giai đoạn 2, nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của pemvidutide cho những người mắc Rối loạn Sử dụng Rượu (AUD). Theo dữ liệu InvestingPro, các nhà phân tích duy trì đồng thuận mua mạnh đối với cổ phiếu này, với mục tiêu giá từ 6 đến 28 đô la mỗi cổ phiếu. Thử nghiệm được tiến hành dưới sự hướng dẫn của Chủ nhiệm nghiên cứu, ông Tiến sĩ Henry Kranzler tại khoảng 15 địa điểm ở Hoa Kỳ.
Thử nghiệm RECLAIM sẽ đánh giá chất đồng vận thụ thể kép GLP-1/glucagon đang được nghiên cứu, pemvidutide, cũng đang được nghiên cứu cho bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH), béo phì và bệnh gan do rượu (ALD). Nghiên cứu sẽ tuyển khoảng 100 đối tượng, những người sẽ được phân ngẫu nhiên để nhận 2,4 mg pemvidutide hoặc giả dược hàng tuần trong thời gian 24 tuần. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 15,85, cung cấp đủ nguồn lực cho các chương trình lâm sàng của mình. Thước đo chính cho sự thành công của thử nghiệm sẽ là sự giảm số ngày uống rượu nặng trung bình mỗi tuần, với các điểm cuối thứ cấp bao gồm thay đổi trong mức độ uống rượu rủi ro của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và mức độ phosphatidylethanol (PEth), một dấu hiệu sinh học của lượng rượu tiêu thụ.
Đơn xin thuốc mới đang nghiên cứu (IND) cho pemvidutide trong AUD đã được nộp vào tháng 12 năm 2024 và được FDA phê duyệt vào tháng 1 năm 2025. Sự phát triển này là phản ứng đối với khoảng trống điều trị đáng kể cho AUD ở Hoa Kỳ, nơi ước tính rằng chưa đến 10% trong số hơn 28 triệu người bị ảnh hưởng nhận được bất kỳ điều trị nào, và thậm chí còn ít hơn với ba loại thuốc hiện được phê duyệt.
Ông Tiến sĩ Kranzler đã nhấn mạnh nhu cầu cấp bách về các liệu pháp mới do hiệu quả và tỷ lệ tuân thủ hạn chế của các phương pháp điều trị hiện có. Giám đốc Y khoa của Altimmune, ông Tiến sĩ Scott Harris, lưu ý tiềm năng của các tác nhân GLP-1 như pemvidutide trong việc giảm cơn thèm rượu, tham khảo các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy sự giảm đáng kể trong sở thích uống rượu.
Công ty dự kiến sẽ chia sẻ dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm IMPACT Giai đoạn 2b của pemvidutide trong MASH vào quý 2 năm 2025, với thử nghiệm Giai đoạn 2 cho ALD dự kiến sẽ bắt đầu tuyển dụng vào quý 3 năm 2025. Trong khi năm nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập hơn 10 thông tin quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Altimmune thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ có sẵn trên nền tảng.
Bài báo này dựa trên thông cáo báo chí từ Altimmune, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Altimmune đã báo cáo kết quả tài chính quý 1 năm 2025, tiết lộ khoản lỗ thấp hơn dự kiến. Công ty công bố thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,26 đô la, vượt qua kỳ vọng của nhà phân tích là -0,38 đô la. Doanh thu trong quý là 5 triệu đô la, và Altimmune đã thành công huy động được 35 triệu đô la thông qua cơ sở ATM. Piper Sandler duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Altimmune, với mục tiêu giá 25 đô la, nhấn mạnh tiềm năng của ứng viên hàng đầu của công ty, pemvidutide, trong thị trường viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH). Công ty này bày tỏ sự lạc quan về dữ liệu thử nghiệm IMPACT Giai đoạn 2b sắp tới, dự kiến sẽ là một sự kiện quan trọng đối với Altimmune.
Công ty nghiên cứu nhấn mạnh cơ chế hoạt động đầy hứa hẹn của pemvidutide, nhắm vào gan và đã cho thấy tác động đến giảm cân và giảm mỡ gan. Piper Sandler đã giải đáp nhiều câu hỏi của nhà đầu tư liên quan đến sự phát triển và tiềm năng thị trường của pemvidutide, cho thấy sự quan tâm mạnh mẽ đến triển vọng tương lai của thuốc. Altimmune tiếp tục tập trung vào việc phát triển pemvidutide, đặc biệt nhắm vào NASH, một thị trường có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể. Công ty dự đoán một năm chuyển đổi vào năm 2025, với những phát triển quan trọng trong đường ống sản phẩm của mình, bao gồm chuẩn bị cho thử nghiệm Giai đoạn III cho NASH dự kiến sẽ bắt đầu vào đầu năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.