Quan chức Fed ủng hộ việc cắt giảm lãi suất vào tháng 9, chỉ ra rủi ro trên thị trường lao động
BOSTON/LONDON - Akari Therapeutics, Plc (NASDAQ:AKTX), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa thị trường nhỏ 37 triệu USD, đang tiếp tục nghiên cứu về tải trọng điều biến bộ nối ghép PH1 mới của mình, đã chứng minh tiềm năng ức chế các yếu tố thúc đẩy khối u ung thư chính, theo thông cáo báo chí phát hành hôm thứ Tư. Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã giảm hơn 72% trong năm qua, mặc dù các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá từ 5-7 USD.
Các kháng thể liên hợp thuốc (ADCs) của công ty sử dụng tải trọng PH1, điều biến quá trình nối ghép RNA để gây ra cái chết của tế bào ung thư đồng thời kích hoạt hệ thống miễn dịch chống lại khối u. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy tải trọng có thể gây độc tế bào trong các tế bào ung thư bị ảnh hưởng bởi các yếu tố gây ung thư bao gồm KRAS, BRAF và FGFR3. Mặc dù công ty báo cáo lỗ ròng 17,9 triệu USD trong mười hai tháng qua, phân tích của InvestingPro chỉ ra một số chỉ số tăng trưởng và chỉ số sức khỏe tài chính bổ sung có sẵn cho người đăng ký.
"Chúng tôi rất vui mừng được xây dựng trên dữ liệu khoa học đã được thiết lập cho tải trọng điều biến bộ nối ghép PH1 mới của chúng tôi với nghiên cứu liên tục, đang diễn ra," ông Abizer Gaslightwala, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Akari Therapeutics cho biết.
Công ty cho biết dữ liệu sơ bộ từ nghiên cứu tiền lâm sàng bổ sung kiểm tra hoạt động của PH1 chống lại yếu tố gây ung thư đã được thiết lập trong một khối u lớn dự kiến sẽ có trước cuối năm.
Theo các nghiên cứu tiền lâm sàng của công ty, tải trọng PH1 mang lại một số lợi thế tiềm năng, bao gồm khả năng kích hoạt hệ thống miễn dịch bằng cách tạo ra các kháng nguyên mới thông qua quá trình nối ghép protein sai, giảm độc tính ngoài mục tiêu thông qua các liên kết được thiết kế chỉ giải phóng tải trọng bên trong các tế bào ung thư mục tiêu, và khả năng vượt qua các cơ chế kháng ung thư truyền thống.
Ứng viên hàng đầu của Akari, AKTX-101, nhắm vào thụ thể Trop2 trên các tế bào ung thư. Công ty cũng đang phát triển các ADC sử dụng tải trọng PH1 chống lại một mục tiêu chưa được tiết lộ.
Công ty cho biết trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, AKTX-101 đã cho thấy hoạt động đáng kể và kéo dài thời gian sống sót so với các ADC với tải trọng truyền thống, cả khi sử dụng đơn lẻ và kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát. Các nhà đầu tư đang mong đợi báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty, dự kiến vào ngày 13 tháng 8, có thể truy cập phân tích tài chính toàn diện và các ProTips bổ sung thông qua InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Akari Therapeutics đã có một số phát triển đáng kể. Công ty thông báo rằng các cổ đông đã phê duyệt việc tăng số lượng cổ phiếu có sẵn theo Kế hoạch Khuyến khích Vốn chủ sở hữu 2023, nâng tổng số lên 19.806.000.000 cổ phiếu thường. Ngoài ra, Akari Therapeutics đã bảo đảm bằng sáng chế Ấn Độ cho công nghệ tải trọng PH1, được sử dụng trong các ứng dụng điều trị ung thư. Bằng sáng chế này bao gồm tải trọng ức chế bộ nối ghép và công nghệ kháng thể liên hợp thuốc của công ty. Hơn nữa, Maxim Group đã bắt đầu đánh giá Akari Therapeutics với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 5,00 USD, nhấn mạnh tiềm năng của các kháng thể liên hợp thuốc của Akari. Trong một động thái chiến lược, Akari đã bổ nhiệm ông Mark F. Kubik làm Trưởng bộ phận Phát triển Kinh doanh Ung thư mới. Ông Kubik mang theo hơn 25 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực điều trị ung thư, từng giữ các vị trí tại các công ty như Sea và I-MAB Biopharma. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Akari Therapeutics trong việc mở rộng hoạt động kinh doanh ung thư và nâng cao năng lực công nghệ của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.