Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
CHICAGO/FORT WORTH - Actuate Therapeutics , Inc. (NASDAQ:ACTU), một công ty công nghệ sinh học đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, hiện đang giao dịch ở mức 7,49 USD mỗi cổ phiếu, đã xác định được bảy dấu ấn sinh học có thể giúp dự đoán những bệnh nhân ung thư tuyến tụy di căn nào có thể hưởng lợi từ thuốc thử nghiệm elraglusib, theo dữ liệu được trình bày tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu này dường như đang được định giá thấp mặc dù gặp phải những thách thức thị trường gần đây, với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 20 đến 35 USD.
Phân tích dấu ấn sinh học từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của công ty đã kiểm tra các mẫu huyết tương từ bệnh nhân bị ung thư biểu mô tuyến tụy di căn ở giai đoạn đầu, những người được điều trị bằng elraglusib kết hợp với gemcitabine/nab-paclitaxel.
Các nhà nghiên cứu đã xác định CXCL2 là một dấu ấn sinh học đáng tin cậy và nhất quán cho tỷ lệ sống sót, với mức độ tăng cao liên quan đến cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể ở bệnh nhân được điều trị bằng elraglusib. Phát hiện này đáng chú ý vì mức CXCL2 cao lại không thuận lợi trong nhóm đối chứng không được điều trị bằng elraglusib.
Nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng mức độ TRAIL tăng cao và mức độ CCL3, IL-1α, IL-18, TGF-β, và TRAIL R3 thấp hơn có liên quan đến kết quả sống sót tốt hơn trong nhóm điều trị elraglusib.
"Những kết quả này đại diện cho một bước tiến quan trọng trong chiến lược dấu ấn sinh học của chúng tôi," ông Daniel Schmitt, Chủ tịch và CEO của Actuate cho biết. "Chúng hỗ trợ khả năng sử dụng các dấu ấn đơn giản, không xâm lấn dựa trên máu để có thể xác định bệnh nhân có nhiều khả năng hưởng lợi từ elraglusib." Mặc dù tiến trình lâm sàng đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro tiết lộ một số thách thức tài chính, bao gồm biên lợi nhuận gộp yếu và lo ngại về thanh khoản ngắn hạn. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 6 thông tin quan trọng về tình hình tài chính của ACTU.
Công ty dự định kiểm tra các dấu ấn sinh học này một cách tiền cứu trong các thử nghiệm tương lai và sẽ tập trung vào việc tối ưu hóa các kết hợp để phân tầng bệnh nhân.
Elraglusib là một chất ức chế GSK-3β nhắm vào các con đường phân tử liên quan đến sự phát triển khối u và kháng thuốc ung thư thông thường. Công ty đang phát triển thuốc này cho các loại ung thư khó điều trị.
Các phát hiện này dựa trên phân tích 40 cytokine, chemokine, thụ thể tế bào hòa tan, và các yếu tố tăng trưởng từ các mẫu huyết tương thu được trước khi điều trị, theo thông cáo báo chí của công ty. Nhìn về phía trước, các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh đối với ACTU, mặc dù dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty không được kỳ vọng sẽ đạt được lợi nhuận trong năm nay, với EPS dự kiến là -1,40 USD cho năm 2025.
Trong tin tức gần đây khác, Actuate Therapeutics đã thông báo rằng thuốc elraglusib của họ, kết hợp với hóa trị, đã đáp ứng các tiêu chí chính trong thử nghiệm Giai đoạn 2 cho ung thư biểu mô tuyến tụy di căn (mPDAC). Thử nghiệm đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong tỷ lệ sống sót tổng thể cho bệnh nhân nhận elraglusib cùng với gemcitabine và nab-paclitaxel so với chỉ dùng phác đồ hóa trị. Sự phát triển này đánh dấu một bước tiến quan trọng trong điều trị mPDAC, một loại ung thư có tiến triển hạn chế trong thập kỷ qua. Actuate dự định tham gia với các cơ quan quản lý Hoa Kỳ và EU để thảo luận về việc đưa thuốc tiến tới Đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới. Ngoài ra, Craig-Hallum đã bắt đầu đánh giá Actuate Therapeutics với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 21,00 USD, trích dẫn sự lạc quan về tiềm năng của elraglusib trong việc cải thiện kết quả sống sót ở mPDAC. Các nhà phân tích của công ty được khuyến khích bởi dữ liệu tạm thời từ nghiên cứu Giai đoạn II và kỳ vọng kết quả đọc hàng đầu sắp tới sẽ nâng cao giá trị của công ty. Vị thế tài chính của Actuate, với 8,6 triệu USD tiền mặt vào cuối năm trước, có thể được hưởng lợi từ những phát triển lâm sàng tích cực này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.