Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Actinium Pharmaceuticals Inc. (NYSE American: ATNM), một công ty chuyên điều trị xạ trị nhắm mục tiêu, đã đảm bảo nguồn cung cấp đồng vị phóng xạ Actinium-225 (Ac-225) từ Eckert & Ziegler, nhằm thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng cho các phương pháp điều trị ung thư cả trong nước và quốc tế.
Ac-225, được biết đến với tiềm năng của nó trong xạ trị nhắm mục tiêu, giải phóng các hạt alpha có thể tấn công chính xác các tế bào ung thư, giống như những hạt được tìm thấy trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), trong khi vẫn giữ được mô khỏe mạnh. Sản phẩm chính của Actinium, Actimab-A, nhắm mục tiêu vào thụ thể CD33, thường biểu hiện quá mức ở bệnh nhân AML.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của công ty, Sandesh Seth, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng điều trị của Ac-225, nhấn mạnh sự tiến bộ của Actimab-A thành thử nghiệm Giai đoạn 2/3 quan trọng đối với AML tái phát hoặc kháng trị và thử nghiệm Giai đoạn 1 cho các bệnh ác tính dòng tủy khác. Actinium cũng đang khám phá ứng dụng của Actimab-A trong các khối u rắn, kết hợp nó với các chất ức chế điểm kiểm soát KEYTRUDA và OPDIVO cho ung thư biểu mô vảy đầu và cổ và ung thư phổi không tế bào nhỏ.
Tiến sĩ Harald Hasselmann, Giám đốc điều hành của Eckert & Ziegler SE, nhấn mạnh tầm quan trọng của Ac-225 trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị và chỉ ra tiến bộ trong việc giải quyết tình trạng thiếu hụt toàn cầu của hạt nhân phóng xạ quan trọng này.
Eckert & Ziegler là một công ty chủ chốt trong lĩnh vực y học hạt nhân và xạ trị, cung cấp một loạt các dịch vụ và sản phẩm liên quan đến đồng vị, bao gồm Gallium-68, Lutetium-177, Yttrium-90 và Ac-225, cho các công ty dược phẩm và tổ chức nghiên cứu trên toàn cầu.
Actinium Pharmaceuticals, tập trung vào việc cải thiện kết quả của bệnh nhân bằng các liệu pháp xạ trị nhắm mục tiêu, nắm giữ danh mục 230 bằng sáng chế và ứng dụng, bao gồm một số bằng sáng chế liên quan đến sản xuất Ac-225. Công ty đang thúc đẩy Actimab-A như một liệu pháp nền tảng trong AML và khám phá việc sử dụng nó kết hợp với các phương pháp điều trị khác cho các ứng dụng rộng rãi hơn. Trong khi duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 10,25 và mức nợ vừa phải, công ty phải đối mặt với những thách thức ngắn hạn với EBITDA là -44,73 triệu đô la trong mười hai tháng qua. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 11 thông tin chi tiết chính về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Actinium.
Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí và thông tin được cung cấp trong đó. Actinium Pharmaceuticals đã không cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai có trong bản phát hành, có thể chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác với kết quả dự kiến. Các nhà phân tích duy trì mục tiêu giá dao động từ 2 đến 9 đô la, phản ánh quan điểm đa dạng về tiềm năng của công ty. Để có phân tích toàn diện và cập nhật theo thời gian thực về Actinium và các cơ hội công nghệ sinh học tương tự, hãy cân nhắc truy cập các công cụ sàng lọc và định giá cổ phiếu tiên tiến của InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Actinium Pharmaceuticals, Inc. đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến Actimab-A kết hợp với hóa trị liệu CLAG-M cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) tái phát hoặc kháng trị. Thử nghiệm, được thực hiện tại Đại học Y khoa Wisconsin, cho thấy tỷ lệ sống sót trung bình là 18,4 tháng, một cải thiện đáng chú ý so với dữ liệu lịch sử. Liệu pháp kết hợp đạt được tỷ lệ âm tính bệnh còn sót lại có thể đo lường được cao, đặc biệt là ở những bệnh nhân đã điều trị bằng Venetoclax trước đó. Ngoài ra, Actinium đã bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng mới với sự hợp tác của Viện Ung thư Quốc gia (NCI) để đánh giá liệu pháp kết hợp bộ ba liên quan đến Actimab-A, Venetoclax và ASTX-727 cho bệnh nhân AML mới được chẩn đoán. Thử nghiệm này nhằm xác nhận tính an toàn và hiệu quả của sự kết hợp và thiết lập Actimab-A như một liệu pháp cơ bản trong điều trị AML. Trọng tâm chiến lược của Actinium vẫn là giải quyết nhu cầu của hơn 100.000 bệnh nhân AML ở Hoa Kỳ và Châu Âu, với kế hoạch bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo vào năm 2025. Công ty cũng đang thúc đẩy các nỗ lực nghiên cứu và phát triển để khám phá các ứng dụng xạ trị nhắm mục tiêu cho các loại ung thư khác. Những phát triển này dựa trên các tuyên bố thông cáo báo chí từ Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.