Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM), một công ty dược phẩm sinh học chuyên về xạ trị nhắm mục tiêu, hôm nay đã công bố kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho phương pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt mới của mình, ATNM-400. Thông báo được đưa ra khi cổ phiếu của công ty đã cho thấy đà tăng mạnh mẽ, tăng hơn 32% trong tuần qua theo dữ liệu của InvestingPro . Công ty thông báo rằng ATNM-400 đã chứng minh khả năng ức chế sự phát triển của khối u 99,8% trong các mô hình ung thư tuyến tiền liệt tiền lâm sàng với một liều duy nhất.
Những phát hiện tiền lâm sàng ban đầu sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) vào ngày 27 tháng 4 năm 2025, tại Chicago. ATNM-400, sử dụng đồng vị phóng xạ Actinium-225 (Ac-225), là một liệu pháp xạ trị đầu tiên được thiết kế để nhắm mục tiêu vào các tế bào ung thư tuyến tiền liệt bằng một dấu hiệu khác với kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA), nhằm cung cấp một giải pháp thay thế cho những bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu PSMA hiện tại như Pluvicto của Novartis. Với tỷ lệ hiện tại mạnh mẽ là 10,25, dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ để hỗ trợ các sáng kiến nghiên cứu của mình.
Sandesh Seth, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Actinium, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của ATNM-400 trong việc giải quyết nhu cầu cao chưa được đáp ứng đối với bệnh nhân kháng liệu pháp Pluvicto. Seth nhấn mạnh khả năng kiểm soát khối u mạnh mẽ và khả năng dung nạp được quan sát thấy trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, cũng như sự hấp thu khối u chọn lọc và sự hấp thu mô bình thường tối thiểu được chứng minh bởi các nghiên cứu phân phối sinh học.
Các mô hình tiền lâm sàng cho thấy ATNM-400 tích tụ trong các khối u lên đến 144 giờ sau khi dùng và gây độc tế bào phụ thuộc vào liều lượng với sự hấp thụ hạn chế trong các mô khỏe mạnh. Hình ảnh SPECT/CT động vật nhỏ đã xác nhận thêm sự tích tụ khối u chọn lọc.
Actinium đang thúc đẩy ATNM-400 với dữ liệu bổ sung dự kiến từ các mô hình ung thư tuyến tiền liệt kháng Pluvicto. Trọng tâm nghiên cứu và phát triển rộng lớn hơn của công ty bao gồm một số chương trình tiền lâm sàng cho các chỉ định khối u rắn, tận dụng danh mục 230 bằng sáng chế và đơn đăng ký bằng sáng chế liên quan đến xạ trị nhắm mục tiêu và sản xuất Ac-225.
Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Actinium Pharmaceuticals, Inc. Trong khi công ty duy trì xếp hạng sức khỏe tài chính "Công bằng" theo InvestingPro, các nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập giảm cho giai đoạn sắp tới. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 11 mẹo đầu tư bổ sung và số liệu tài chính toàn diện cho ATNM.
Trong một tin tức gần đây khác, Actinium Pharmaceuticals đã giới thiệu ATNM-400, một liệu pháp xạ trị mới cho ung thư tuyến tiền liệt, như một phần của đường ống lâm sàng mở rộng của mình. Công ty cũng đang thúc đẩy sản phẩm chính của mình, Actimab-A, vào thử nghiệm giai đoạn 2/3 quan trọng đối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị (AML) và thử nghiệm giai đoạn 1 cho các khối u ác tính dòng tủy khác. Actinium đã đảm bảo nguồn cung cấp đồng vị phóng xạ Actinium-225 từ Eckert & Ziegler để hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng cả trong nước và quốc tế. Ngoài ra, Actinium đã khởi động một thử nghiệm lâm sàng mới với sự hợp tác của Viện Ung thư Quốc gia để đánh giá một liệu pháp kết hợp triplet mới cho bệnh nhân AML mới được chẩn đoán. Công ty đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ một thử nghiệm lâm sàng của Actimab-A kết hợp với hóa trị liệu CLAG-M cho bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị, cho thấy thời gian sống sót tổng thể trung bình là 18,4 tháng. Nhà phân tích Joseph Pantginis của H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Actinium, trích dẫn phản hồi tích cực từ một sự kiện Key Opinion Leader gần đây và sự ổn định tài chính của công ty, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động vào giữa năm 2027. Trọng tâm chiến lược của Actinium vẫn là giải quyết các nhu cầu y tế cao chưa được đáp ứng trong AML và các khối u ác tính dòng tủy, với kế hoạch mở rộng các thử nghiệm lâm sàng và khả năng sản xuất trong suốt năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.