AbCellera bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho thuốc điều trị mãn kinh

VANCOUVER - AbCellera Biologics Inc. (NASDAQ:ABCL), hiện đang giao dịch ở mức khoảng 4,24 USD và thể hiện đà tăng trưởng mạnh với mức tăng 33% trong sáu tháng qua, đã bắt đầu liều dùng trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 của ABCL635, một phương pháp điều trị tiềm năng cho các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nghiêm trọng liên quan đến mãn kinh, công ty đã thông báo vào hôm thứ Năm cùng với kết quả tài chính quý hai.

Nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược, mù đôi đang đánh giá tính an toàn, dược động học, dược lực học, và tần suất cũng như mức độ nghiêm trọng của các cơn bốc hỏa với liều ABCL635 tiêm dưới da ở nam giới khỏe mạnh và phụ nữ sau mãn kinh. Dữ liệu ban đầu về tính an toàn và hiệu quả dự kiến sẽ có vào giữa năm 2026.

Công ty cũng báo cáo rằng thử nghiệm Giai đoạn 1 của ABCL575 cho bệnh viêm da dị ứng từ trung bình đến nghiêm trọng đã bắt đầu, và ABCL688, nhắm vào bệnh tự miễn, đã tiến tới các nghiên cứu cho phép IND.

AbCellera ghi nhận khoản lỗ ròng 34,7 triệu USD, tương đương 0,12 USD mỗi cổ phiếu, trong quý hai, so với khoản lỗ 36,9 triệu USD, tương đương 0,13 USD mỗi cổ phiếu, trong cùng kỳ năm ngoái. Doanh thu tăng lên 17,1 triệu USD từ 7,3 triệu USD trong quý 2/2024. Theo dữ liệu của InvestingPro, các nhà phân tích dự đoán áp lực bán hàng sẽ tiếp tục, với hai nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh giảm ước tính thu nhập cho giai đoạn sắp tới.

Chi phí nghiên cứu và phát triển là 39,2 triệu USD, giảm so với mức 40,9 triệu USD một năm trước đó, phản ánh sự tập trung ngày càng tăng của công ty vào phát triển đường ống nội bộ.

Công ty báo cáo 580 triệu USD tiền mặt, các khoản tương đương tiền mặt và chứng khoán có thể bán được, cộng với khoảng 173 triệu USD nguồn tài trợ không pha loãng từ chính phủ, nâng tổng thanh khoản khả dụng lên khoảng 753 triệu USD. Vị thế tiền mặt mạnh mẽ này, được phản ánh trong Điểm Sức khỏe Tài chính "KHÁ" của InvestingPro, được hỗ trợ bởi tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 10,15, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc.

AbCellera đã đạt tổng số tích lũy 102 chương trình do đối tác khởi xướng với các dòng sản phẩm phía sau, tăng 10% từ 93 vào tháng 6 năm 2024, và đã đưa 18 phân tử vào thử nghiệm lâm sàng, tăng 29% so với 14 phân tử một năm trước.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ AbCellera. Để phân tích toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung, bao gồm 12 ProTips quan trọng và các số liệu tài chính chi tiết, hãy khám phá Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ của AbCellera, có sẵn độc quyền trên InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, AbCellera Biologics đã nhận được sự cho phép từ Health Canada để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho thuốc kháng thể nghiên cứu của mình, ABCL575, nhằm điều trị bệnh viêm da dị ứng từ trung bình đến nghiêm trọng. Thử nghiệm này dự kiến sẽ bắt đầu vào quý ba năm 2025, tập trung vào tính an toàn và dược động học của thuốc. Ngoài ra, AbCellera chuẩn bị bắt đầu một thử nghiệm Giai đoạn 1 khác cho ABCL635, nhắm vào các triệu chứng vận mạch ở phụ nữ sau mãn kinh, sau khi được Health Canada phê duyệt. Truist Securities đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu AbCellera lên 10,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, dẫn đến sự lạc quan về chương trình ABCL635 do nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể và tiềm năng thị trường. Leerink Partners cũng đã giả định mức độ bao phủ đối với AbCellera với xếp hạng Vượt trội, nhấn mạnh sự chuyển hướng chiến lược của công ty hướng tới việc phát triển các ứng viên điều trị của riêng mình. Tại Cuộc họp Thường niên Cổ đông gần đây, AbCellera đã thông báo việc bầu hai giám đốc Loại II, ông Carl L. G. Hansen và ông Michael Hayden, cho nhiệm kỳ ba năm. Những phát triển này đánh dấu những bước tiến quan trọng trong hành trình của AbCellera để trở thành một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.