Cuộc chạy đua tích trữ dầu diesel trên toàn cầu
BARCELONA - Thuốc Tremfya của công ty Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) đã chứng minh khả năng đáng kể trong việc ức chế sự tiến triển của tổn thương cấu trúc khớp ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động so với giả dược, theo dữ liệu từ nghiên cứu Giai đoạn 3b APEX được trình bày hôm thứ Tư tại Đại hội Liên minh Châu Âu các Hiệp hội Khớp học.
Nghiên cứu cho thấy Tremfya giảm sự tiến triển của tổn thương cấu trúc khớp gấp hai rưỡi lần so với giả dược sau 24 tuần. Bệnh nhân nhận Tremfya mỗi bốn tuần hoặc mỗi tám tuần cho thấy sự thay đổi trung bình từ đường cơ sở trong thang điểm van der Heijde-Sharp đã điều chỉnh lần lượt là 0,55 và 0,54, so với 1,35 ở nhóm dùng giả dược.
Ngoài ra, 67% bệnh nhân dùng liều bốn tuần một lần và 63% dùng liều tám tuần một lần không có sự tiến triển trên X-quang, so với 53% ở nhóm dùng giả dược.
Phương pháp điều trị này cũng chứng minh hiệu quả trong việc cải thiện các triệu chứng ở khớp và da. Khoảng 67-68% bệnh nhân được điều trị bằng Tremfya đạt được đáp ứng ACR20 tại Tuần 24 so với 47% ở nhóm dùng giả dược. Hơn 40% bệnh nhân ở cả hai nhóm liều Tremfya đạt được ACR50, so với 20% ở nhóm nhận giả dược.
"Kết quả của nghiên cứu APEX rất đáng khích lệ vì dữ liệu cho thấy guselkumab là chất ức chế IL-23 duy nhất trong lớp của nó đã ức chế được sự tiến triển của tổn thương cấu trúc ở bệnh nhân," ông Philip J. Mease, nhà nghiên cứu của nghiên cứu và Giám đốc Nghiên cứu Khớp học tại Trung tâm Y tế Swedish cho biết.
Hồ sơ an toàn phù hợp với các phát hiện trước đây, không phát hiện tín hiệu an toàn mới, theo thông cáo báo chí của công ty.
Tremfya là kháng thể đơn dòng hoàn toàn từ người đầu tiên được phê duyệt để điều trị viêm khớp vảy nến, chất này ngăn chặn IL-23 đồng thời liên kết với CD64, một thụ thể trên các tế bào sản xuất IL-23.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã báo cáo những phát hiện quan trọng từ nghiên cứu CARTITUDE-1, tiết lộ rằng 33% bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị được điều trị bằng CARVYKTI có thời gian sống không tiến triển bệnh trong năm năm hoặc lâu hơn. Những kết quả này nhấn mạnh tiềm năng của CARVYKTI như một lựa chọn điều trị lâu dài, với dữ liệu bổ sung từ nghiên cứu CARTITUDE-4 hỗ trợ lợi ích của nó trên nhiều nhóm bệnh nhân khác nhau. Song song đó, Johnson & Johnson đã trình bày kết quả ban đầu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của kháng thể ba đặc hiệu JNJ-5322, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 86,1% trong số các bệnh nhân. Công ty cũng công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 3 ICONIC-TOTAL về icotrokinra, một peptide uống mới để điều trị bệnh vảy nến mảng, chứng minh sự cải thiện đáng kể về da ở bệnh nhân được điều trị.
Ngoài ra, Leerink Partners đã hạ xếp hạng cổ phiếu của Johnson & Johnson từ Vượt trội xuống Phù hợp với thị trường, viện dẫn lo ngại về khả năng kiểm soát giá đối với Darzalex Faspro, điều này có thể ảnh hưởng đến thu nhập trong tương lai. Trong tin tức quản trị doanh nghiệp, ông Daniel Pinto, Chủ tịch của JPMorgan Chase, đã được bầu vào Hội đồng Quản trị của Johnson & Johnson, mang đến chuyên môn tài chính sâu rộng cho công ty. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc phát triển danh mục điều trị và giải quyết các thách thức thị trường mới nổi.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.