Thuế quan 50% của Mỹ đẩy cà phê Brazil rẽ hướng
Investing.com - UBS đã nâng mục tiêu giá đối với ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK) lên 8,00 USD từ 4,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu này. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng đáng kể, mang lại lợi nhuận 133,54% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Việc điều chỉnh mục tiêu giá diễn ra sau khi có dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của rilparencel, liệu pháp tế bào tự thân của ProKidney dành cho bệnh thận mãn tính, cho thấy sự ổn định chức năng thận ở bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại I và loại II kèm bệnh thận mãn tính giai đoạn nặng.
Theo UBS, ProKidney hiện đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 3 của rilparencel trên bệnh nhân tiểu đường loại II mắc bệnh thận mãn tính Giai đoạn 3b/4.
Công ty dự kiến sẽ gặp FDA trong thời gian tới để thảo luận về khả năng sử dụng độ dốc eGFR như một điểm cuối thay thế cho việc phê duyệt nhanh trong điều trị bệnh thận mãn tính giai đoạn nặng.
UBS kỳ vọng ProKidney sẽ cung cấp thông tin cập nhật về các cuộc thảo luận quy định này có thể vào tháng 8, điều này có thể làm rõ thời gian cho kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3, có thể vào cuối năm 2026 hoặc 2027.
Trong các tin tức gần đây khác, ProKidney Corp. đã trở thành tâm điểm chú ý sau khi công bố kết quả sơ bộ tích cực từ nghiên cứu REGEN-007 Giai đoạn 2 đánh giá phương pháp điều trị rilparencel cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường và bệnh thận mãn tính. Sự phát triển này đã khiến Citi nâng mục tiêu giá cho ProKidney từ 6 USD lên 9 USD, duy trì xếp hạng Mua, khi dữ liệu thử nghiệm vượt quá cả kỳ vọng của các nhà phân tích và ban lãnh đạo. Nghiên cứu cho thấy hiệu quả có ý nghĩa thống kê trong việc ổn định độ dốc tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR), điều này có thể hỗ trợ phê duyệt nhanh trong Giai đoạn 3 sau khi được FDA xác nhận. Trong khi đó, Guggenheim cũng điều chỉnh mục tiêu giá từ 6 USD lên 7 USD, trích dẫn tác động có ý nghĩa lâm sàng được quan sát thấy trong thử nghiệm. Mặc dù có dữ liệu tích cực, BofA Securities vẫn duy trì xếp hạng Kém hiệu quả với mục tiêu giá 1 USD, bày tỏ lo ngại về rủi ro thử nghiệm và những bất ổn về quy định. Công ty lưu ý việc thiếu một nhóm đối chứng giả dược trong nghiên cứu và đặt câu hỏi về đóng góp của một số nhóm bệnh nhân nhất định. ProKidney dự kiến sẽ cung cấp cập nhật quy định sau Cuộc họp Loại B sắp tới với FDA, với dữ liệu đầy đủ dự kiến sẽ được trình bày tại Hội nghị Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ vào tháng 11. Các nhà đầu tư đang háo hức chờ đợi thêm thông tin chi tiết về ý nghĩa của thử nghiệm và lộ trình quy định trong tương lai của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.