TD Cowen nêu bật 10 chất xúc tác công nghệ sinh học chính năm 2025

Hôm thứ Hai, TD Cowen, thông qua nhà phân tích Joseph Thome, đã vạch ra mười chất xúc tác dự kiến cho năm 2025 dự kiến sẽ tạo ra sự quan tâm đáng kể của nhà đầu tư và có khả năng ảnh hưởng đến biến động cổ phiếu. Dự báo bao gồm một loạt các bản phát hành dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và các mốc quan trọng về quy định trong toàn bộ phạm vi bảo hiểm của công ty.

ANAB dự kiến sẽ công bố dữ liệu viêm khớp dạng thấp giai đoạn II cho Rosnilimab vào tháng 2 năm 2025. UTHR đang tìm cách mở rộng sự thành công của phương pháp điều trị Tyvaso sang chương trình xơ phổi vô căn giai đoạn III.

Trong khi đó, QURE, đã chứng kiến cổ phiếu của mình tăng 173% trong năm qua và hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 18,49 đô la, đang làm việc để gửi đơn xin phê duyệt nhanh cho AMT-130 trong bệnh Huntington. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì vị thế thanh khoản lành mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 6,51, mặc dù phải đối mặt với những thách thức về lợi nhuận.

ALKS đang chuẩn bị phát hành bộ dữ liệu Giai đoạn II cho ứng cử viên orexin '2680 vào nửa đầu năm 2025. JAZZ đồng thời dự đoán kết quả xác định ung thư biểu mô tuyến đường vị-thực quản giai đoạn III cho Zanidatamab trong quý II của năm, cùng với việc tìm kiếm một Giám đốc điều hành mới.

PRME chuẩn bị công bố dữ liệu lâm sàng chỉnh sửa chính ban đầu trong năm nay với PM359 trong bệnh u hạt mãn tính. Trong nửa cuối năm, XENE có kế hoạch công bố dữ liệu điểm kết quả chức năng giai đoạn III cho Azetukalner. PTCT đang chuẩn bị cho một số chất xúc tác quy định liên quan đến Vatiquinone, Sepiapterin và Translarna.

Hơn nữa, RAPP đang thử nghiệm một cách tiếp cận Giai đoạn II mới cho các tình trạng liên quan đến RNS với RAP-219, mong đợi dữ liệu điểm kết quả chức năng vào giữa năm. Cuối cùng, CMRX đã đệ trình Dordaviprone để phê duyệt nhanh và hiện đang chờ quyết định từ FDA.

Để bổ sung cho những hiểu biết này, TD Cowen cũng cung cấp một danh sách bổ sung các chất xúc tác tiềm năng khác để theo dõi, bao gồm các kết quả từ THRD, AXSM, VRDN, ALLK, trong số những chất khác. Cụ thể đối với QURE, các nhà phân tích duy trì lập trường tăng giá với các mục tiêu giá dao động từ 19,83 USD đến 57,12 USD.

Tổng quan toàn diện này của công ty nhằm hướng dẫn các nhà đầu tư về những phát triển chính cần theo dõi trong lĩnh vực công nghệ sinh học cho năm 2025. Để hiểu sâu hơn về định giá và chỉ số sức khỏe tài chính của các công ty công nghệ sinh học, hãy cân nhắc khám phá InvestingPro, nơi cung cấp 14 mẹo đầu tư bổ sung cho QURE.

Trong một tin tức gần đây khác, công ty công nghệ sinh học uniQure BV đã đạt được những bước tiến đáng kể với sản phẩm liệu pháp gen AMT-130, để điều trị bệnh Huntington.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đồng ý với một quy trình phê duyệt nhanh chóng cho AMT-130, một sự phát triển đã được các công ty dịch vụ tài chính như Mizuho Securities, RBC Capital Markets và Stifel đón nhận tích cực. Hơn nữa, Raymond James đã nâng cấp cổ phiếu của công ty từ Outperform lên Strong Buy.

Thỏa thuận lộ trình phê duyệt của FDA dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II đang diễn ra của công ty, có khả năng loại bỏ nhu cầu nghiên cứu bổ sung. Sự phát triển này đơn giản hóa quy trình phê duyệt cho việc điều trị của uniQure. Công ty cũng đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II cho phương pháp điều trị nghiên cứu AMT-162, nhằm giải quyết ALS do đột biến SOD1 gây ra.

Trong khi Goldman Sachs đã duy trì xếp hạng Trung lập đối với uniQure, các công ty khác như H.C. Wainwright và Stifel đã duy trì xếp hạng tích cực đối với công ty. Những phát triển gần đây này phản ánh sự tiến bộ của uniQure trong liệu pháp gen, đặc biệt là với AMT-130 cho bệnh Huntington và AMT-162 cho ALS.

Các cuộc thảo luận sâu hơn với FDA dự kiến sẽ được thực hiện vào nửa đầu năm 2025 để thảo luận về kế hoạch phân tích thống kê và các yêu cầu kỹ thuật đối với việc nộp Đơn xin cấp phép sinh học cho AMT-130.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.