Loạt cổ phiếu có thể được “gom mạnh” khi các quỹ cơ cấu danh mục tháng 10
Investing.com - RBC Capital đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị vốn hóa thị trường 60,58 tỷ USD, lên 704,00 USD từ mức 695,00 USD vào hôm thứ Tư, đồng thời duy trì xếp hạng Sector Perform đối với cổ phiếu này. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì sức khỏe tài chính xuất sắc với điểm tổng thể "TUYỆT VỜI".
Việc tăng mục tiêu giá phản ánh kỳ vọng của RBC rằng thuốc Dupixent của Regeneron đang ở vị thế "vượt trội đáng kể" dựa trên sự tăng trưởng ổn định liên tục được thể hiện trong dữ liệu kê đơn và doanh số bán hàng từ bên thứ ba. RBC đã tăng ước tính cho Dupixent lên 4,73 tỷ USD, so với ước tính đồng thuận là 4,59 tỷ USD. Sự tăng trưởng này phù hợp với tăng trưởng doanh thu tổng thể của công ty ở mức 5,38% trong mười hai tháng qua.
Theo phân tích của RBC, sự tăng trưởng trong doanh số bán Dupixent có thể phản ánh sự mở rộng trên nhiều chỉ định bao gồm COPD (bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính). Công ty tin rằng các ước tính của Phố Wall cho Eylea và các công thức liều cao (HD) có vẻ "khả thi một cách hợp lý".
RBC lưu ý một số không chắc chắn xung quanh khả năng vượt trội về doanh thu và lợi nhuận do động lực tồn kho Libtayo đã biết và khả năng dự đoán thấp hơn đối với doanh thu hợp tác Eylea bên ngoài Hoa Kỳ.
Mặc dù RBC thấy có khả năng tăng giá trong định giá cơ bản của Regeneron, công ty bày tỏ sự không chắc chắn liệu các cải tiến nhãn liều cao, dữ liệu LAG-3, hoặc việc tiếp cận khoản thanh toán phát triển của Sanofi sẽ làm thay đổi đáng kể cổ phiếu mà không có sự rõ ràng hơn về vòng đời của Dupixent hoặc việc phát triển kinh doanh mang lại động lực doanh số bán hàng trung hạn có ý nghĩa. Với tỷ lệ P/E là 14,63, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với những hiểu biết bổ sung có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện bao gồm cổ phiếu này và 1.400+ cổ phiếu hàng đầu khác của Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. đã thông báo một khoản phí nghiên cứu và phát triển trong quá trình mua lại (IPR&D) dự kiến khoảng 83 triệu USD trong kết quả tài chính quý ba năm 2025. Khoản phí này chủ yếu liên quan đến khoản thanh toán trước 80 triệu USD cho Hansoh Pharmaceuticals Group Company Limited như một phần của thỏa thuận cấp phép. Ngoài ra, Regeneron đã đạt được thỏa thuận với Formycon AG, cho phép Formycon ra mắt thuốc sinh học tương tự Eylea tại Hoa Kỳ vào quý bốn năm 2026. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Evkeeza của Regeneron để điều trị cho trẻ em từ 1 đến dưới 5 tuổi mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử. Hơn nữa, thử nghiệm Optima giai đoạn 3 của Regeneron về garetosmab đã cho thấy sự giảm đáng kể các tổn thương xương mới ở người lớn mắc bệnh xơ hóa cơ tiến triển, đạt được mức giảm 90% hoặc hơn. Những phát triển này theo sau những tiến bộ gần đây trong nghiên cứu và hợp tác của Regeneron.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.