UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
Vào thứ Ba, Piper Sandler đã điều chỉnh triển vọng đối với cổ phiếu của Prothena Corporation (NASDAQ:PRTA), giảm mục tiêu giá từ 110,00 USD xuống 81,00 USD. Mặc dù có sự thay đổi này, công ty vẫn duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học này. Sự điều chỉnh diễn ra sau khi nghiên cứu Giai đoạn 3 AFFIRM-AL không đạt được ý nghĩa thống kê về các tiêu chí chính và phụ. Do đó, Prothena đã quyết định ngừng phát triển thêm birtamimab cho bệnh amyloidosis AL, điều này đã thúc đẩy việc điều chỉnh mục tiêu giá. Theo dữ liệu của InvestingPro, PRTA hiện giao dịch ở mức 4,51 USD, với giá trị vốn hóa thị trường là 244 triệu USD. Cổ phiếu đã chịu áp lực đáng kể, giảm hơn 67% trong năm qua.
Nhà phân tích tại Piper Sandler bày tỏ sự thất vọng về kết quả thử nghiệm AFFIRM-AL, vốn trước đây được nhìn nhận với sự lạc quan. Việc ngừng phát triển birtamimab từ đường ống sản phẩm của Prothena đã buộc phải hạ mục tiêu giá. Tuy nhiên, quan điểm Tăng Tỷ Trọng của công ty đối với Prothena vẫn không thay đổi do tiềm năng của các kết quả dữ liệu lâm sàng sắp tới cho PRX012, dự kiến sẽ tác động tích cực đến giá trị cổ phiếu của công ty. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ hiện tại là 9,0 và tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu thấp là 0,02, cho thấy có đủ nguồn lực cho các chương trình phát triển của mình.
PRX012 được định vị chiến lược để phát triển trong bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, cung cấp một liều tiêm dưới da thuận tiện bốn tuần một lần. Kết quả dữ liệu đầu tiên dự kiến vào tháng Tám từ chương trình ASCENT Giai đoạn 1, sẽ bao gồm kết quả từ khoảng 225 bệnh nhân Nhóm A. Dữ liệu bổ sung dự kiến sẽ có vào cuối năm 2025, có thể bao gồm kết quả từ Nhóm B và dữ liệu mở rộng theo dõi dọc.
Nhà phân tích nhấn mạnh rằng, mặc dù kết quả thử nghiệm AFFIRM-AL là một bước lùi, nhưng vẫn có cơ hội đáng kể trong quá trình phát triển liên tục của PRX012. Hơn nữa, đường ống sản phẩm hợp tác của Prothena mang lại triển vọng bổ sung cho công ty. Bình luận của Piper Sandler nhấn mạnh triển vọng tích cực cho tương lai của Prothena, bất chấp kết quả thử nghiệm gần đây. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy cổ phiếu duy trì hệ số beta thấp là 0,1, cho thấy biến động thấp hơn so với thị trường rộng lớn hơn. Sự đồng thuận của các nhà phân tích vẫn thận trọng lạc quan, với phân tích tài chính chi tiết và thông tin bổ sung có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, cung cấp phân tích chuyên sâu về hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.
Trong các tin tức gần đây khác, Prothena Corporation đã thông báo ngừng phát triển birtamimab sau khi thử nghiệm Giai đoạn 3 AFFIRM-AL không đạt được các tiêu chí chính và phụ. Sự thất bại của thử nghiệm đã dẫn đến những thay đổi hoạt động đáng kể, bao gồm việc giảm đáng kể lực lượng lao động và tập trung vào việc quản lý nguồn lực hiệu quả. Sau sự phát triển này, một số công ty phân tích đã điều chỉnh xếp hạng và mục tiêu giá của họ đối với Prothena. Cantor Fitzgerald hạ cấp cổ phiếu xuống Trung lập, bày tỏ sự hoài nghi về giá trị độc lập của công ty, trong khi Oppenheimer chuyển xếp hạng từ Vượt trội sang Thực hiện do bước lùi trong thử nghiệm. Jefferies cũng hạ cấp Prothena xuống Giữ và cắt giảm mục tiêu giá xuống 6 USD, trích dẫn các vấn đề trong nhóm đối chứng của thử nghiệm và sự mất cân bằng cơ bản.
Hơn nữa, H.C. Wainwright đã cắt giảm mục tiêu giá cho Prothena xuống 14 USD, mặc dù vẫn duy trì xếp hạng Mua, tập trung vào đường ống sản phẩm bệnh Alzheimer của công ty, đặc biệt là chương trình PRX012. Prothena đang tập trung vào việc thúc đẩy PRX012, với dữ liệu từ thử nghiệm Giai đoạn 1 dự kiến vào tháng Tám, và đang khám phá liều cao hơn để thuận tiện hơn trong việc sử dụng. Công ty tiếp tục làm việc trên các quan hệ đối tác với Roche, Novo Nordis và Bristol Myers Squibb, với các cập nhật dự kiến trong những năm tới. Những phát triển gần đây này cho thấy một sự chuyển hướng chiến lược cho Prothena khi công ty vượt qua những thách thức của các thử nghiệm lâm sàng và điều chỉnh hoạt động.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.