Mizuho nâng mục tiêu giá cổ phiếu Apellis Pharmaceuticals lên 21 USD

Investing.com - Mizuho đã nâng mục tiêu giá đối với Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ:APLS) lên 21,00 USD từ 20,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Trung lập sau khi Empaveli được phê duyệt cho các bệnh thận hiếm gặp. Công ty công nghệ sinh học này, với giá trị vốn hóa thị trường 2,37 tỷ USD và tăng trưởng doanh thu ấn tượng 48% trong mười hai tháng qua, dường như đang được định giá thấp theo phân tích của InvestingPro.

Việc tăng mục tiêu giá diễn ra sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Empaveli (pegcetacoplan) để điều trị bệnh cầu thận C3/C3G và viêm cầu thận màng tăng sinh do phức hợp miễn dịch/IC-MPGN, theo thông báo của công ty. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 4,08, cho thấy tính linh hoạt tài chính vững chắc để hỗ trợ việc thương mại hóa thuốc.

Mizuho đã trích dẫn việc phê duyệt này như một sự kiện giảm rủi ro, khiến công ty tăng giả định xác suất thành công của Empaveli trong các chỉ định này lên 100% từ mức 90% trước đó, dẫn đến việc tăng mục tiêu giá 5%.

Công ty lưu ý họ "hài lòng khi thấy nhãn hiệu Empaveli rất rộng" sau cuộc gọi của công ty thảo luận về việc phê duyệt, mặc dù kỳ vọng doanh thu của Mizuho đối với cả Syfovre và Empaveli vẫn thấp hơn so với dự đoán trước khi Apellis công bố kết quả quý hai năm 2025.

Cổ phiếu Apellis tăng 1-3% trong ngày sau tin tức phê duyệt Empaveli, với Mizuho vẫn duy trì rằng cân bằng rủi ro/lợi nhuận đối với cổ phiếu vẫn cân bằng ở mức hiện tại. Mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 17 USD đến 60 USD, với khuyến nghị đồng thuận là "Mua". Để có cái nhìn sâu sắc hơn về định giá và triển vọng tăng trưởng của Apellis, hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, Apellis Pharmaceuticals đã nhận được sự phê duyệt của FDA cho EMPAVELI® (pegcetacoplan) như phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh cầu thận C3 (C3G) và viêm cầu thận màng tăng sinh do phức hợp miễn dịch nguyên phát (IC-MPGN) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Sự phê duyệt này mở rộng thị trường tiềm năng của thuốc và đánh dấu một cột mốc quan trọng cho bệnh nhân mắc các bệnh thận hiếm gặp này, ảnh hưởng đến khoảng 5.000 người tại Hoa Kỳ. Nghiên cứu VALIANT giai đoạn 3 đã chứng minh hiệu quả của EMPAVELI, cho thấy giảm 68% protein niệu và ổn định chức năng thận. Cantor Fitzgerald đã nhắc lại xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Apellis với mục tiêu giá 39,00 USD sau khi FDA phê duyệt. H.C. Wainwright cũng duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 57,00 USD sau các cuộc thảo luận với các giám đốc điều hành của Apellis về chiến lược thị trường cho sản phẩm của họ, Syfovre. Trong khi đó, William Blair tiếp tục giữ xếp hạng Vượt trội đối với Apellis giữa áp lực cạnh tranh từ Izervay của Astellas, công ty đã báo cáo doanh thu tăng 22% trong quý hai. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Apellis nhằm củng cố vị thế của mình trên thị trường.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.