Leerink Partners nâng hạng cổ phiếu Design Therapeutics lên Outperform nhờ tiến triển đường ống sản phẩm

Investing.com - Leerink Partners đã nâng hạng Design Therapeutics Inc (NASDAQ:DSGN) từ Market Perform lên Outperform và tăng gấp đôi mục tiêu giá từ 7,00 USD lên 14,00 USD vào hôm thứ Tư. Mục tiêu mới này thể hiện tiềm năng tăng 56% so với mức giá hiện tại là 8,94 USD. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy DSGN đang giao dịch cao hơn một chút so với Giá trị Hợp lý, với cổ phiếu đã tăng vọt 122,94% trong sáu tháng qua.

Việc nâng hạng này diễn ra sau khi Design Therapeutics đạt được tiến triển với ứng viên điều trị Friedreich’s Ataxia (FA) được tái công thức hóa, DT-216P2, được phát triển sau khi các vấn đề về dược động học và an toàn xuất hiện với sản phẩm thế hệ đầu tiên của công ty vào năm 2023.

Leerink Partners lưu ý rằng công ty đã chứng minh dược động học cải thiện của DT-216P2 trên các linh trưởng không phải con người và tình nguyện viên khỏe mạnh, cung cấp khả năng hiển thị cho dữ liệu lâm sàng dự kiến trong nửa cuối năm 2026.

Công ty nghiên cứu này cũng bày tỏ sự quan tâm đến ứng viên mới được tiết lộ của Design Therapeutics, DT-818, dành cho bệnh loạn dưỡng cơ cứng thể 1 (DM1), mà Leerink tin rằng có thể cung cấp một phương pháp tiếp cận khác biệt và tiềm năng tốt nhất trong lĩnh vực điều trị này.

Design Therapeutics đã chuyển hướng thành công chiến lược phát triển của mình sau những thất bại với ứng viên điều trị FA ban đầu, đặt công ty vào vị thế để thúc đẩy nhiều chương trình trong đường ống sản phẩm của mình.

Trong các tin tức gần đây khác, Design Therapeutics đã nhận được sự nâng hạng từ RBC Capital, chuyển từ Sector Perform lên Outperform. Mục tiêu giá cho công ty đã được tăng lên 13,00 USD từ 6,00 USD. Sự thay đổi này phản ánh triển vọng tích cực của nhà phân tích RBC Leonid Timashev cho năm 2026, đặc biệt là về công thức DT-216p2 mới cho chương trình Friedreich’s ataxia của công ty. Ngoài ra, Design Therapeutics đã thông báo họ đã nhận được sự chấp thuận quy định bên ngoài Hoa Kỳ cho DT-818, một phân tử nhỏ được thiết kế để điều trị bệnh loạn dưỡng cơ cứng thể 1. Công ty dự định bắt đầu thử nghiệm liều tăng dần giai đoạn 1 cho bệnh nhân DM1 tại Úc trong nửa đầu năm 2026. Dữ liệu phân tách từ thử nghiệm này dự kiến sẽ có vào năm 2027. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Design Therapeutics trong việc thúc đẩy các chương trình điều trị của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.