Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
Investing.com - H.C. Wainwright đã hạ mục tiêu giá cổ phiếu của Lexaria Bioscience (NASDAQ:LEXX) xuống còn 4,00 USD từ mức 5,00 USD vào hôm thứ Ba, trong khi vẫn duy trì khuyến nghị Mua đối với cổ phiếu này. Hiện đang giao dịch ở mức 0,90 USD, LEXX đã chứng kiến mức giảm mạnh 75% trong năm qua. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích đối với cổ phiếu này dao động từ 5,00 USD đến 8,00 USD.
Sự điều chỉnh này diễn ra sau khi Lexaria công bố kết quả tạm thời từ nghiên cứu GLP-1-H24-4 Giai đoạn 1b đang được tiến hành tại Úc vào hôm thứ Hai. Kết quả tạm thời sau 8 tuần tập trung vào nhóm DehydraTECH-semaglutide, nhóm DehydraTECH-tirzepatide và nhóm đối chứng Rybelsus.
Dữ liệu cho thấy các nhóm DehydraTECH-GLP-1 đã giảm được các tác dụng phụ, với mức giảm 36,5% tổng số tác dụng phụ từ DehydraTECH-semaglutide so với Rybelsus. Ngoài ra, còn có sự giảm 43,5% các tác dụng phụ về đường tiêu hóa đối với DehydraTECH-semaglutide so với Rybelsus.
H.C. Wainwright lưu ý rằng các tác dụng phụ về đường tiêu hóa thường dẫn đến việc ngừng sử dụng thuốc GLP-1, cho thấy những cải thiện trong hồ sơ an toàn có thể làm giảm tỷ lệ bệnh nhân bỏ điều trị và tăng cường việc áp dụng trên thị trường.
Công ty này vẫn duy trì giá trị thị trường ước tính cho Lexaria ở mức 130 triệu USD nhưng đã trích dẫn sự gia tăng số lượng cổ phiếu đang lưu hành ước tính lên 33 triệu vào cuối năm tài chính 2026, dẫn đến việc giảm mục tiêu giá.
Trong các tin tức gần đây khác, Lexaria Bioscience Corp. đã báo cáo rằng công nghệ DehydraTECH của họ đã cho thấy triển vọng trong việc giảm tác dụng phụ trong các loại thuốc giảm cân và điều trị tiểu đường GLP-1 hàng đầu, bao gồm semaglutide, tirzepatide và liraglutide. Sự phát triển này rất quan trọng khi ngành dược phẩm GLP-1 đang phải đối mặt với vấn đề giữ chân bệnh nhân do các tác dụng phụ về đường tiêu hóa, với dữ liệu ngành cho thấy tỷ lệ ngừng sử dụng cao trong số người dùng. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã hạ mục tiêu giá cho Lexaria Bioscience từ 7,00 USD xuống 5,00 USD trong khi vẫn duy trì khuyến nghị Mua. Sự điều chỉnh này diễn ra sau kết quả tích cực của Lexaria từ một nghiên cứu thử nghiệm trên người so sánh DehydraTECH-liraglutide với Saxenda tiêm thông thường.
Hơn nữa, Lexaria Bioscience đã mở rộng danh mục bằng sáng chế của mình lên 50 với hai bằng sáng chế quốc tế mới. Một trong những bằng sáng chế này, được cấp tại Úc, bảo vệ các thành phần và phương pháp điều trị động kinh sử dụng DehydraTECH và sẽ hết hạn vào năm 2044. Lexaria cũng đã công bố những phát triển đang diễn ra trong sự hợp tác với một công ty dược phẩm, được gọi là PharmaCO. Các nghiên cứu tiền lâm sàng ban đầu đã được hoàn thành theo Thỏa thuận Chuyển giao Vật liệu, mặc dù kết quả vẫn chưa được tiết lộ. PharmaCO quan tâm đến dữ liệu bổ sung từ nghiên cứu độc lập trên người của Lexaria tại Úc, với dữ liệu dự kiến sẽ bắt đầu công bố vào quý 3 năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.