Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
Báo cáo của Guggenheim cho thấy rằng quyết định của FDA, dự kiến vào năm 2026, sẽ là chất xúc tác quan trọng cho cổ phiếu Axsome. Cho đến lúc đó, cổ phiếu dự kiến sẽ giao dịch quanh phạm vi 80 đô la, với khả năng tăng lên phạm vi 130 đô la sau khi Auvelity chấp thuận. Mục tiêu giá của công ty vẫn không thay đổi bất chấp kết quả nghiên cứu gần đây. Phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng Axsome hiện đang bị định giá thấp, với mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 105 đến 180 đô la.
Để biết thông tin chi tiết hơn về triển vọng định giá và tăng trưởng của Axsome, bao gồm các ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện, hãy xem Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết có sẵn trên InvestingPro. Phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng Axsome hiện đang bị định giá thấp, với mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 105 đến 180 đô la.
Để biết thông tin chi tiết hơn về triển vọng định giá và tăng trưởng của Axsome, bao gồm các ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện, hãy xem Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết có sẵn trên InvestingPro. Nghiên cứu ACCORD-2, với 167 người tham gia, đã đạt được các mục tiêu chính và phụ. Tuy nhiên, nghiên cứu ADVANCE-2, mặc dù có 408 người tham gia, nhưng không đạt được điểm cuối của nó, mặc dù kết quả về mặt số lượng ủng hộ Auvelity.
Các kết quả trái chiều đã đưa ra một số sự không chắc chắn về quy định. Auvelity đã cho thấy hiệu quả có ý nghĩa thống kê trong ba nghiên cứu Giai đoạn III đã hoàn thành — ADVANCE-1, ACCORD-1 và ACCORD-2. Thử nghiệm thứ tư, ADVANCE-2, cũng chứng minh hiệu quả hỗ trợ và kết quả an toàn được kiểm soát, dự kiến sẽ góp phần nộp đơn xin đăng ký thuốc mới (NDA) vào nửa cuối năm 2025.
Mặc dù gói dữ liệu tổng thể được coi là đủ toàn diện để hỗ trợ việc phê duyệt Auvelity cho ADA, nhưng sự thất bại của nghiên cứu ADVANCE-2 đã đặt ra câu hỏi về cách Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ xem các nghiên cứu cai nghiện ngẫu nhiên như bằng chứng về hiệu quả chính.
Công ty duy trì các nguyên tắc cơ bản vững chắc với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 91,09% và tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 2,44, cho thấy sự ổn định tài chính vững chắc trong giai đoạn phát triển quan trọng này. Điều này trái ngược với sự chấp thuận của Rexulti (OTSKY) cho ADA, dựa trên kết quả thành công trong hai trong số ba nghiên cứu - tất cả đều là ngẫu nhiên có đối chứng giả dược.
Báo cáo của Guggenheim cho thấy rằng quyết định của FDA, dự kiến vào năm 2026, sẽ là chất xúc tác quan trọng cho cổ phiếu Axsome. Cho đến lúc đó, cổ phiếu dự kiến sẽ giao dịch quanh phạm vi 80 đô la, với khả năng tăng lên phạm vi 130 đô la sau khi Auvelity chấp thuận. Mục tiêu giá của công ty vẫn không thay đổi bất chấp kết quả nghiên cứu gần đây.
Trong một tin tức gần đây khác, Axsome Therapeutics đã công bố kết quả tích cực từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho AXS-05, một phương pháp điều trị kích động ở bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer. Công ty có kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho FDA cho AXS-05 vào nửa cuối năm 2025. Hơn nữa, Axsome đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm ENCORE Giai đoạn 3 cho ứng cử viên thuốc AXS-12, được sử dụng trong điều trị chứng ngủ rũ với cataplexy.
Các công ty phân tích như RBC Capital Markets và H.C. Wainwright đã nhắc lại xếp hạng tích cực của họ đối với Axsome, trích dẫn các động lực tăng trưởng mạnh mẽ và hiệu quả tài chính mạnh mẽ. RBC Capital Markets đã tăng mục tiêu giá cho Axsome lên 132 đô la, trong khi HC Wainwright duy trì mục tiêu giá 180 đô la.
Mizuho Securities cũng tăng mục tiêu giá đối với cổ phiếu Axsome, sau khi đánh giá sau quý III và bao gồm các dự báo doanh thu cho solriamfetol, cho hai dấu hiệu tiềm năng bổ sung. Công ty cũng đã báo cáo doanh thu kỷ lục trong quý thứ ba, lần đầu tiên vượt qua 100 triệu đô la.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.