Thủ tướng đồng ý chủ trương xây dựng cao tốc mới kết nối Hòa Bình - Việt Trì
Investing.com - Guggenheim đã nâng mục tiêu giá đối với ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK), hiện được định giá 1,33 tỷ USD, lên 7,00 USD từ 6,00 USD vào hôm thứ Hai, đồng thời duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu này. Mục tiêu mới nằm trong phạm vi rộng hơn của các nhà phân tích từ 1,00 USD đến 9,00 USD.
Việc tăng mục tiêu giá diễn ra sau khi cổ phiếu ProKidney tăng vọt 648% trong tuần trước, so với mức tăng khoảng 3,4% của XBI, sau khi công ty công bố dữ liệu từ thử nghiệm Giai đoạn 2 REGEN-007 cho rilparencel. Theo dữ liệu của InvestingPro, chỉ số RSI của cổ phiếu cho thấy điều kiện mua quá mức, gợi ý rằng các nhà đầu tư nên theo dõi cẩn thận các mức kỹ thuật.
Guggenheim đã tăng xác suất thành công của rilparencel lên 55% từ 40% sau khi tham khảo ý kiến của ban quản lý công ty và hai chuyên gia thận học hàng đầu, những người cho biết tác động eGFR được quan sát trong thử nghiệm có vẻ có ý nghĩa lâm sàng.
Các chuyên gia cho rằng nếu được xác nhận trong các thử nghiệm Giai đoạn 3, rilparencel có thể làm chậm nhu cầu lọc máu trong vài năm ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính (CKD) Giai đoạn 3b/4, đồng thời cũng lưu ý rằng hồ sơ an toàn của phương pháp điều trị này tương đương với sinh thiết thận.
ProKidney dự kiến sẽ cung cấp cập nhật về quy định vào tháng tới sau Cuộc họp Loại B với FDA, với việc trình bày dữ liệu đầy đủ của REGEN-007 được lên lịch tại Hội nghị Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ vào tháng 11.
Trong các tin tức gần đây khác, ProKidney Corp. đã báo cáo kết quả hàng đầu đáng kể từ thử nghiệm Giai đoạn 2 REGEN-007 đánh giá rilparencel ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính và tiểu đường. Thử nghiệm cho thấy sự cải thiện đáng kể trong suy giảm chức năng thận, với bệnh nhân Nhóm 1 thể hiện sự cải thiện 78% trong suy giảm hàng năm của tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) sau điều trị. Các nhà phân tích của Citi đã phản ứng với những kết quả này bằng cách nâng mục tiêu giá cho ProKidney lên 9 USD, trích dẫn kết quả tốt hơn dự kiến của nghiên cứu. Họ cũng tăng xác suất thành công của phương pháp điều trị lên 60%, lưu ý rằng những phát hiện này có thể hỗ trợ phê duyệt nhanh trong Giai đoạn 3, chờ xác nhận của FDA.
Ngược lại, BofA Securities duy trì xếp hạng Kém hiệu quả đối với ProKidney, bày tỏ lo ngại về rủi ro thử nghiệm và những bất ổn về quy định. Mặc dù có dữ liệu tích cực, BofA đã chỉ ra việc thiếu một đối tượng so sánh giả trong nghiên cứu và nhu cầu làm rõ về con đường quy định. Họ cũng lưu ý rằng thời gian đến Giai đoạn 3 có thể vượt quá vốn của công ty. ProKidney dự định trình bày kết quả đầy đủ tại Tuần lễ Thận 2025 của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ và đang chuẩn bị cho cuộc họp Loại B với FDA để xác nhận phương pháp sử dụng độ dốc eGFR như một điểm cuối thay thế cho việc phê duyệt nhanh.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.