Goldman Sachs nâng xếp hạng mua Neurocrine Bio sGoldman Sachs trên sự chấp thuận của FDA

Vào thứ Hai, Goldman Sachs đã điều chỉnh mục tiêu giá của mình đối với cổ phiếu của Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX), tăng nó lên 182 đô la từ 177 đô la, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Công ty, hiện được định giá 12,8 tỷ USD với cổ phiếu giao dịch ở mức 126,70 USD, đã thu hút sự quan tâm mạnh mẽ của các nhà phân tích.

Theo dữ liệu của InvestingPro , mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 121 đô la đến 192 đô la, với 12 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh ước tính thu nhập của họ tăng lên. Bản sửa đổi này theo sau sự chấp thuận gần đây của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với thuốc Crenessity của Neurocrine Biosciences, được thiết kế để điều trị tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh cổ điển (CAH) ở cả bệnh nhân người lớn và trẻ em.

Việc FDA gật đầu với Crenessity vào thứ Sáu đánh dấu một tiến bộ đáng kể trong việc điều trị CAH, một tình trạng đã chứng kiến rất ít đổi mới trong những năm qua. Loại thuốc, một chất đối kháng thụ thể loại 1 (CRF1) giải phóng corticotropin, là loại thuốc đầu tiên làm giảm trực tiếp hormone tuyến đường sắt tử thận dư thừa (ACTH) và sản xuất androgen tuyến thượng thận sau đó, như được thể hiện trong kết quả nghiên cứu giai đoạn 3.

Sự chấp thuận được đưa ra khi Neurocrine thể hiện sức khỏe tài chính mạnh mẽ, với phân tích của InvestingPro cho thấy tăng trưởng doanh thu ấn tượng là 25,7% và thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 4,37.

Sự chấp thuận được coi là một xác nhận lớn cho Neurocrine Biosciences, thiết lập khả năng của công ty trong việc phát triển nhiều loại thuốc trên các danh mục điều trị khác nhau. Thành tựu này được kỳ vọng là vị thế của công ty Goldman Sachse và giảm rủi ro liên quan đến các cơ hội thị trường bên ngoài Hoa Kỳ.

Goldman Sachs dự đoán các chi tiết hơn về chiến lược định giá của Crenessity, điều này sẽ xuất hiện từ ban lãnh đạo của công ty khi việc ra mắt thương mại của thuốc đang được đẩy nhanh trong tuần nàyGoldman Sachs trong tuần này, trước lịch trình dự kiến trước đó vào tháng Giêng.

Mặc dù dữ liệu bán hàng ban đầu có thể khó theo dõi do không có dữ liệu kê đơn đáng tin cậy của bên thứ ba, nhưng Goldman Sachs nhằm mục đích đánh giá tiến độ ra mắt thông qua các chỉ số khác nhau, chẳng hạn như việc chấp nhận bệnh nhân, đặc biệt là trong số nhân khẩu học nhi khoa và thanh thiếu niên, mở rộng phạm vi bảo hiểm và kinh nghiệm lâm sàng ban đầu của bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Ngân hàng tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Neurocrine Biosciences, nhấn mạnh triển vọng tích cực cho công ty sau khi FDA chấp thuận. Mục tiêu giá 12 tháng mới là 182 đô la phản ánh sự tự tin của nhà phân tích vào tiềm năng tăng trưởng và thành công của Crenessity trên thị trường.

Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp, với thông tin chi tiết bổ sung có sẵn thông qua Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện của họ, cung cấp phân tích chuyên sâu về tài chính, chỉ số định giá và triển vọng tăng trưởng của công ty.

Trong một tin tức gần đây khác, Neurocrine Biosciences đã báo cáo thu nhập quý III mạnh mẽ, với doanh thu của thuốc Ingrezza đạt tổng cộng 613 triệu đô la. Điều này dẫn đến hướng dẫn doanh thu hàng năm cập nhật từ 2,3 đến 2,32 tỷ đô la.

Giám đốc điều hành của công ty, Kyle Gano, cũng đã công bố kế hoạch mua lại cổ phiếu trị giá 300 triệu đô la. Những phát triển này đi kèm với sự phê duyệt gần đây của thuốc mới của công ty, Crenessity, để sử dụng cho người lớn và trẻ em từ 4 tuổi trở lên để quản lý Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH).

BMO Capital và Piper Sandler đã duy trì xếp hạng Hiệu suất thị trường và Tăng Tỷ Trọng của họ đối với Neurocrine Biosciences, với BMO Capital đặt mục tiêu giá là 121 đô la và Piper Sandler mục tiêu là 160 đô la. Các xếp hạng và mục tiêu này phản ánh triển vọng tích cực của các công ty về hiệu suất và tiềm năng của công ty, đặc biệt là với sự tiếp nhận dự kiến của Crenessity và sự tăng trưởng liên tục của Ingrezza.

Hơn nữa, Neurocrine Biosciences đã tiết lộ kết quả nghiên cứu đầy hứa hẹn cho thấy gần 60% người tham gia đã thuyên giảm chứng rối loạn vận động muộn sau 48 tuần điều trị bằng Ingrezza.

Công ty cũng đang thúc đẩy đường ống của mình với các nghiên cứu Giai đoạn III cho NBI-845 và NBI-568 dự kiến vào năm 2025. Những tiến bộ gần đây này làm nổi bật cam kết không ngừng của công ty trong việc phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả cho các bệnh và rối loạn liên quan đến thần kinh và nội tiết.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.