Goldman Sachs bắt đầu theo dõi cổ phiếu Syndax với khuyến nghị Mua

Investing.com - Goldman Sachs đã bắt đầu theo dõi Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) với khuyến nghị Mua và mức giá mục tiêu 18,00 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện được định giá 795 triệu USD, dường như đang bị định giá thấp dựa trên phân tích Giá trị Hợp lý.

Triển vọng tích cực của ngân hàng đầu tư này dựa trên đánh giá về cơ hội doanh thu ngắn hạn và đỉnh điểm của Revuforj, thuốc chủ lực do Syndax sở hữu hoàn toàn, hiện đã được phê duyệt để điều trị bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy tái phát/kháng trị có sự sắp xếp lại KMT2A cụ thể. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 5,8, cung cấp tính linh hoạt tài chính để hỗ trợ các nỗ lực phát triển và thương mại hóa thuốc.

Revuforj cũng đang được xem xét quy định cho bệnh AML tái phát/kháng trị với đột biến NPM1, với quyết định phê duyệt dự kiến vào ngày 25 tháng 10 năm 2025. Goldman Sachs ước tính doanh số đỉnh điểm cho những cơ hội kết hợp này là 1,1 tỷ USD, chưa bao gồm khả năng sử dụng trong điều trị tuyến đầu.

Công ty cũng nhấn mạnh quan hệ đối tác của Syndax với INCY về Niktimvo, đã được phê duyệt cho bệnh Ghép chống Vật chủ mãn tính và đang phát triển cho Xơ phổi vô căn. Thỏa thuận này bao gồm quyền đồng thương mại hóa 50/50 tại Mỹ và tiền bản quyền bên ngoài Mỹ, ước tính là cơ hội 180 triệu USD đỉnh điểm cho Syndax chỉ riêng trong cGvHD.

Goldman Sachs lưu ý rằng ước tính doanh thu của họ cho Syndax cao hơn 10% so với dự đoán chung cho năm 2025 và cao hơn 2% cho năm 2026, theo dữ liệu Visible Alpha, với việc ra mắt liên tục trong AML là động lực chính cho luận điểm đầu tư của họ. InvestingPro tiết lộ thêm thông tin chi tiết, bao gồm tăng trưởng doanh số dự kiến và năm lần nâng cấp thu nhập của các nhà phân tích cho giai đoạn sắp tới. Người đăng ký có thể truy cập thêm 6 ProTips độc quyền và phân tích toàn diện trong Báo cáo Nghiên cứu Pro.

Trong tin tức gần đây khác, Syndax Pharmaceuticals đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Ưu tiên Xem xét cho Đơn xin Thuốc mới bổ sung (sNDA) của Revuforj, nhằm điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy đột biến NPM1 tái phát hoặc kháng trị. Đơn này thuộc chương trình Đánh giá Ung thư Thời gian thực của FDA, có thể đẩy nhanh quá trình xem xét. sNDA được hỗ trợ bởi dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm AUGMENT-101, cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn 26% ở bệnh nhân AML đột biến NPM1. Ngoài ra, kết quả tích cực từ thử nghiệm BEAT AML đã được báo cáo, trong đó Revuforj, kết hợp với venetoclax và azacitidine, đã cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn 67% ở bệnh nhân mới được chẩn đoán. Trong khi đó, ông William Meury đã từ chức khỏi hội đồng quản trị Syndax Pharmaceuticals sau khi đảm nhận vai trò CEO mới tại Incyte Corporation. Công ty đã làm rõ rằng việc ông rời đi không phải do bất đồng với Syndax. Những phát triển này phản ánh tiến bộ đáng kể trong nỗ lực của Syndax nhằm mở rộng các lựa chọn điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.