Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
Investing.com - Viatris Inc (NASDAQ:VTRS), một công ty nổi bật trong ngành dược phẩm với vốn hóa thị trường 10,45 tỷ USD, vẫn duy trì xếp hạng Trung lập và mức giá mục tiêu 10,00 USD tại Goldman Sachs sau kết quả thử nghiệm lâm sàng không như mong đợi đối với thuốc điều trị mắt của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty này đang cung cấp tỷ suất cổ tức đáng kể 5,18% và có vẻ được định giá thấp dựa trên phân tích Giá trị Hợp lý hiện tại.
Công ty dược phẩm này đã thông báo rằng nghiên cứu Giai đoạn 3 của MR-139 (thuốc mỡ nhãn khoa pimecrolimus 0,3%) không đạt được mục tiêu chính ở bệnh nhân mắc viêm mi mắt, một tình trạng viêm mắt. Thử nghiệm đã đo lường cụ thể việc loại bỏ hoàn toàn các mảnh vụn sau sáu tuần dùng thuốc hai lần mỗi ngày.
Viatris hiện đang đánh giá các bước tiếp theo cho chương trình này, có thể bao gồm việc sửa đổi kế hoạch cho một nghiên cứu Giai đoạn 3 bổ sung đã được phát triển.
Goldman Sachs lưu ý rằng mặc dù MR-139 không được đưa vào các mô hình tài chính hoặc ước tính đồng thuận của họ, nhưng thất bại trong thử nghiệm này đại diện cho một "trở ngại gia tăng" đối với nỗ lực phát triển đường ống sản phẩm có thương hiệu của Viatris.
Ngân hàng đầu tư này cũng nhấn mạnh rằng Viatris gần đây đã báo cáo một số kết quả Giai đoạn 3 tích cực trong các lĩnh vực điều trị khác, bao gồm quản lý đau và điều trị lão thị, mà họ tiếp tục theo dõi để có cái nhìn sâu sắc về triển vọng tăng trưởng dài hạn của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Viatris Inc. đã thông báo rằng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho thuốc điều trị viêm mi mắt MR-139 không đạt được mục tiêu chính, nhằm loại bỏ hoàn toàn các mảnh vụn sau sáu tuần. Mặc dù có trở ngại này, Viatris nhấn mạnh cam kết liên tục của họ trong việc thúc đẩy đường ống sản phẩm, nổi bật với kết quả tích cực từ các thử nghiệm Giai đoạn 3 khác. Thử nghiệm VEGA-3 cho thuốc điều trị lão thị MR-141 cho thấy sự cải thiện đáng kể về thị lực gần, đáp ứng tất cả các mục tiêu chính và phụ. Ngoài ra, thử nghiệm LYNX-2 cho MR-142 đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về thị lực ban đêm cho bệnh nhân phẫu thuật khúc xạ giác mạc.
Goldman Sachs đã bắt đầu đánh giá Viatris với xếp hạng Trung lập, trích dẫn động lực cấu trúc trong hoạt động kinh doanh lõi của công ty và tăng trưởng khiêm tốn trong phân khúc thuốc generic. Công ty lưu ý những thách thức do thư cảnh báo của FDA và cảnh báo nhập khẩu đối với một cơ sở sản xuất ở Ấn Độ, dự kiến sẽ ảnh hưởng đến doanh thu năm 2025 khoảng 500 triệu USD. Viatris dự định nộp đơn xin phê duyệt MR-141 cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trong nửa cuối năm 2025, với quyền thương mại hóa độc quyền tại Hoa Kỳ được đảm bảo thông qua thỏa thuận cấp phép. Công ty vẫn tập trung vào việc cung cấp các liệu pháp mới như Tyrvaya và RYZUMVI và giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong các tình trạng mắt ở phần trước.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.