Cổ phiếu Kymera giảm sau khi Jefferies hạ mục tiêu giá do thay đổi chương trình

Investing.com - Cổ phiếu Kymera Therapeutics (NASDAQ:KYMR) giảm vào hôm thứ Tư sau khi Jefferies hạ mục tiêu giá xuống 64,00 USD từ 66,00 USD trong khi vẫn duy trì khuyến nghị Mua đối với cổ phiếu này. Sự phát triển này liên quan đến gã khổng lồ dược phẩm Sanofi, mà theo dữ liệu của InvestingPro, duy trì vốn hóa thị trường mạnh mẽ ở mức 116,62 tỷ USD và biên lợi nhuận gộp lành mạnh ở mức 71%.

Việc điều chỉnh mục tiêu giá diễn ra sau thông báo của Kymera rằng đối tác Sanofi sẽ không tiếp tục phát triển chất phân hủy IRAK4 KT-474 giai đoạn 2 trong điều trị viêm da dị ứng và viêm mủ tuyến mồ hôi. Thay vào đó, Sanofi sẽ ưu tiên chất phân hủy thế hệ tiếp theo KT-485, với các thử nghiệm Giai đoạn 1 dự kiến bắt đầu vào năm 2026. Phân tích của InvestingPro cho thấy Sanofi duy trì điểm sức khỏe tài chính TỐT, cho thấy khả năng mạnh mẽ để hỗ trợ đường ống R&D của mình.

Kymera cũng tiết lộ một hợp tác mới với Gilead Sciences để phát triển các phân tử keo CDK2, mà Jefferies lưu ý có tiềm năng mở khóa cơ hội hơn 5 tỷ USD trong ung thư vú và ung thư buồng trứng.

Jefferies nhấn mạnh rằng sau dữ liệu tích cực từ thử nghiệm đầu tiên trên người, chương trình dẫn đầu của Kymera là chất phân hủy STAT6 KT-621 sẽ có dữ liệu viêm da dị ứng Giai đoạn 1b dự kiến vào quý 4 năm 2025.

Công ty nghiên cứu này cho biết dữ liệu sắp tới có thể chứng minh thêm tiềm năng của KT-621 như một "Dupixent dạng uống", ám chỉ đến loại thuốc tiêm blockbuster hiện đang được sử dụng để điều trị viêm da dị ứng và các tình trạng viêm khác.

Trong các tin tức gần đây khác, triển vọng tài chính của Sanofi vẫn là điểm quan tâm của các nhà đầu tư, với TD Cowen duy trì xếp hạng Giữ và mục tiêu giá 67,00 USD cho cổ phiếu của công ty. Sanofi đã bày tỏ sự tự tin vào hướng dẫn của mình cho Dupixent và dự đoán sự tăng trưởng đáng kể cho kháng thể đơn dòng RSV, Beyfortus, dự kiến doanh số đỉnh điểm từ 2 tỷ EUR đến gần 3 tỷ EUR. Ngoài ra, vắc-xin kết hợp COVID/Cúm của Sanofi được xem là một tài sản có giá trị sau khi có sự bất ngờ tích cực về việc phê duyệt Đơn xin cấp phép Sinh phẩm vắc-xin COVID của họ. Trong khi đó, BofA Securities đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Sanofi lên 8,40 EUR, sau kết quả hỗn hợp từ các thử nghiệm Giai đoạn III của itepekimab trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính. Công ty nhấn mạnh tầm quan trọng của kết quả amlitelimab Giai đoạn III sắp tới trong viêm da dị ứng, dự báo doanh số đỉnh điểm tiềm năng là 4 tỷ EUR, điều chỉnh rủi ro xuống còn 2,4 tỷ EUR. Trong các phát triển liên quan, Nurix Therapeutics đã nhận được khoản phí 15 triệu USD từ Sanofi để cấp phép cho chương trình STAT6 của họ, bao gồm ứng viên phát triển NX-3911. Leerink Partners tiếp tục xếp hạng cổ phiếu của Nurix là Hoạt động theo Thị trường, với mục tiêu giá 16,00 USD, nhấn mạnh tầm quan trọng của chương trình STAT6 trong danh mục đầu tư của Nurix.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.