“Mega uptrend” của VN-Index đã bắt đầu?
Hôm thứ Hai, nhà phân tích Jonathan Wolleben của JMP Securities đã tái khẳng định xếp hạng Market Outperform và mục tiêu giá 19,00 USD cho Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: KALV). Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với các mục tiêu giá nằm trong khoảng từ 18 đến 39 đô la, cho thấy tiềm năng tăng đáng kể so với mức hiện tại quanh 11,40 đô la. Wolleben bày tỏ sự lạc quan sau cuộc họp của Học viện Dị ứng, Hen suyễn và Miễn dịch học Hoa Kỳ (AAAAI), nhấn mạnh tiềm năng của sebetralstat của Kalvista, được bán trên thị trường với tên gọi Ekterly. Thương hiệu của thuốc, nhấn mạnh việc điều trị sớm, phù hợp với sự hiểu biết rằng việc giải quyết các cuộc tấn công phù mạch di truyền (HAE) nhanh chóng dẫn đến kết quả tốt hơn cho bệnh nhân.
Wolleben lưu ý rằng một số lượng đáng kể bệnh nhân (57%) chọn không điều trị mọi cơn HAE, thường là do mức độ nghiêm trọng của cơn hoặc sự bất tiện của các phương pháp điều trị bằng tiêm. Ông tin rằng một loại thuốc uống dễ sử dụng như sebetralstat có thể được sử dụng rộng rãi và có khả năng mở rộng thị trường điều trị theo yêu cầu cho HAE. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tình hình tài chính vững chắc với tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 6,87 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp đường băng cho các nỗ lực phát triển và thương mại hóa thuốc.
Sự tin tưởng của nhà phân tích JMP Securities được hỗ trợ bởi một cuộc khảo sát gần đây với 25 bác sĩ dị ứng và miễn dịch học Hoa Kỳ, chỉ ra rằng hai phần ba số bác sĩ tin rằng bệnh nhân sẽ điều trị nhiều cơn hơn nếu có sẵn thuốc uống theo yêu cầu. Cuộc khảo sát này củng cố ước tính thận trọng của Wolleben về khoảng 400 triệu đô la doanh thu trên toàn thế giới vào thời điểm cao điểm của sebetralstat.
Nhìn về phía trước, Wolleben đề xuất Kalvista, đặc biệt là khi công ty sắp đến ngày PDUFA vào ngày 17 tháng 6 năm 2025, cho sebetralstat. Ông chỉ định 90% xác suất thành công (POS) cho việc phê duyệt thuốc và dự đoán rằng việc ra mắt sớm của nó có thể vượt quá mong đợi. Tiềm năng định giá cao cấp và áp dụng nhanh chóng được so sánh với những gì đã được quan sát thấy với loại thuốc uống đầu tiên trong môi trường dự phòng cho HAE. Cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ, tăng hơn 10% trong tuần qua và 34% từ đầu năm đến nay, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch trên Giá trị hợp lý của nó.
Trong một tin tức gần đây khác, Kalvista Pharmaceuticals Inc. đã trở thành tiêu đề với một số phát triển quan trọng. Công ty đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi cho ứng cử viên thuốc chính của mình, sebetralstat, từ Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản. Chỉ định này hỗ trợ việc nộp đơn xin thuốc mới của công ty cho sebetralstat tại Nhật Bản, nhằm mục đích giới thiệu phương pháp điều trị theo yêu cầu đường uống đầu tiên cho phù mạch di truyền (HAE) trong nước. Ngoài ra, sebetralstat của Kalvista đang được FDA Hoa Kỳ xem xét, với ngày mục tiêu của Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa được ấn định vào ngày 17 tháng 6 năm 2025.
Các công ty phân tích đã thể hiện sự tin tưởng vào tiềm năng của Kalvista, với JMP Securities duy trì xếp hạng Market Outperform và giá mục tiêu là 19,00 đô la, với lý do tầm quan trọng của thuốc trong bối cảnh điều trị HAE. TD Cowen bắt đầu bảo hiểm với xếp hạng Mua và mục tiêu giá cao hơn là 30,00 đô la, dự kiến doanh thu cao nhất là hơn 750 triệu đô la cho sebetralstat. Các nhà phân tích nhấn mạnh sự ưa thích mạnh mẽ của bệnh nhân đối với một lựa chọn điều trị đường uống, điều này có thể mở rộng thị trường HAE.
Các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của Kalvista, bao gồm thử nghiệm giai đoạn 3 của KONFIDENT, hỗ trợ thêm hiệu quả và an toàn của sebetralstat. Sự tập trung của công ty vào việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị HAE được thể hiện rõ ràng trong những nỗ lực chiến lược để đưa liệu pháp mới này ra thị trường. Những phát triển gần đây này làm nổi bật sự tiến bộ và tác động tiềm năng của Kalvista trong ngành dược phẩm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.