Việt Nam trước cơ hội trở thành “con hổ kinh tế” mới của châu Á
Vào thứ Hai, TD Cowen tái khẳng định niềm tin của mình vào cổ phiếu BridgeBio Pharma (NASDAQ: BBIO) bằng cách duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Sự lạc quan bắt nguồn từ sự chấp thuận gần đây của thuốc Attruby của BridgeBio, đến sớm hơn một tuần so với dự kiến.
Thuốc đã được công nhận về hiệu quả trong việc giảm nhập viện và tử vong do tim mạch, cũng như khả năng đạt được sự ổn định "gần như hoàn toàn" cho bệnh nhân - những lợi ích không được quan sát thấy với thuốc so sánh, taf.
Nhà phân tích từ TD Cowen nhấn mạnh mức giá cạnh tranh của Attruby, được đặt ở mức thấp hơn 10% so với taf và rẻ hơn đáng kể so với Amvuttra, một loại thuốc khác cùng loại. Chiến lược định giá này, kết hợp với thực tế là hầu hết bệnh nhân dự kiến sẽ không có hoặc chi phí đồng thanh toán tối thiểu, được dự đoán sẽ khuyến khích việc áp dụng rộng rãi thuốc.
Dự báo đáng khích lệ này được hỗ trợ thêm bởi một cuộc khảo sát Key Opinion Leader (KOL) do TD Cowen thực hiện. Cuộc khảo sát chỉ ra rằng hơn 30% bệnh nhân bậc một có khả năng được điều trị bằng Attruby. Tỷ lệ sử dụng cao này được coi là một chỉ số tích cực cho sự thành công thương mại của thuốc.
Sự chấp thuận sớm của BridgeBio Pharma và dán nhãn mạnh mẽ cho Attruby, kết hợp với giá cả thuận lợi và việc sử dụng rộng rãi dự kiến, cho thấy triển vọng tích cực cho hiệu suất thị trường của công ty. Tiềm năng của thuốc tác động đáng kể đến các lựa chọn chăm sóc và điều trị bệnh nhân trong lĩnh vực điều trị của nó hiện là tâm điểm quan tâm của các nhà đầu tư cũng như những người theo dõi ngành.
Trong một tin tức gần đây khác, BridgeBio Pharma đã có những bước tiến đáng kể trong ngành dược phẩm. Công ty đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho Acoramidis (Attruby), một phương pháp điều trị tử vong do tim mạch và nhập viện, mà các nhà phân tích từ BMO Capital Markets, Piper Sandler, H.C. Wainwright và Citi đã ghi nhận là một bước phát triển lớn.
BridgeBio cũng báo cáo kết quả đáng khích lệ từ thử nghiệm CANaspire giai đoạn 1/2 cho BBP-812, một liệu pháp gen cho bệnh Canavan và đã hoàn thành đăng ký cho nghiên cứu FORTIFY giai đoạn 3 của BBP-418, một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng loạn dưỡng cơ nhánh loại 2I / R9.
Công ty đã ngừng chương trình liệu pháp gen BBP-631, dự kiến sẽ tiết kiệm hơn 50 triệu đô la cho nghiên cứu và phát triển. BridgeBio cũng đã thành lập một liên doanh có tên GondolaBio, được hỗ trợ bởi khoản đầu tư 300 triệu đô la từ một tập đoàn các nhà đầu tư. Những phát triển gần đây này phản ánh sự tham gia tích cực của BridgeBio trong quá trình phát triển thuốc và quy định.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Việc phê duyệt gần đây đối với thuốc Attruby của BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) phù hợp với một số chỉ số tài chính và thông tin chi tiết quan trọng từ InvestingPro. Vốn hóa thị trường của công ty là 5,63 tỷ USD, phản ánh niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng của nó.
InvestingPro Tips nhấn mạnh rằng các nhà phân tích dự đoán tăng trưởng doanh số bán hàng của BridgeBio trong năm hiện tại, phù hợp với việc áp dụng Attruby dự kiến. Dự báo này được hỗ trợ bởi mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng của công ty là 2.209,77% trong mười hai tháng qua tính đến quý 3 năm 2023. Tuy nhiên, điều đáng chú ý là công ty hiện không có lãi, với thu nhập hoạt động âm 516,2 triệu USD trong cùng kỳ.
Bất chấp việc phê duyệt thuốc gần đây, cổ phiếu của BridgeBio đang giao dịch ở mức 67,44% so với mức cao nhất trong 52 tuần, cho thấy có thể có chỗ tăng trưởng nếu hiệu suất thị trường của Attruby đáp ứng kỳ vọng. Các nhà đầu tư cũng nên xem xét rằng tài sản lưu động của công ty vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn, mang lại sự ổn định tài chính khi tung ra loại thuốc mới.
Đối với những người đang tìm kiếm một phân tích toàn diện hơn, InvestingPro cung cấp 6 mẹo bổ sung cho BridgeBio Pharma, cung cấp thông tin chi tiết sâu hơn về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.