Citizens JMP duy trì đánh giá cổ phiếu CRISPR với mục tiêu 86 USD

Investing.com — Vào hôm thứ Tư, Citizens JMP đã duy trì xếp hạng Vượt trội Thị trường và mức giá mục tiêu 86,00 USD đối với CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), hiện đang giao dịch ở mức 39,25 USD và đã tăng hơn 10% trong tuần qua. Theo dữ liệu InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Công ty công nghệ sinh học này gần đây đã công bố hợp tác với Sirius Therapeutics để phát triển các liệu pháp siRNA mới. Sự hợp tác này tập trung vào SRSD107, một RNA can thiệp nhỏ Yếu tố XI sáng tạo, tác dụng kéo dài được thiết kế để điều trị các rối loạn huyết khối tắc mạch.

Thỏa thuận với Sirius Therapeutics đánh dấu một bước đi chiến lược của CRISPR Therapeutics khi giới thiệu một tài sản trung hạn với tiềm năng đáng kể. SRSD107 dự kiến sẽ sẵn sàng cho các thử nghiệm then chốt vào năm tới, có thể mở ra khả năng tiếp cận với một nhóm bệnh nhân rộng lớn trong lĩnh vực rối loạn tim mạch và huyết học. Với vốn hóa thị trường hiện tại là 3,4 tỷ USD và Điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể được InvestingPro đánh giá là ’KHÁ’, công ty dường như đã sẵn sàng cho sự mở rộng này.

Nhà phân tích của Citizens JMP đã nhấn mạnh giá trị mà sự hợp tác với Sirius Therapeutics mang lại cho CRISPR Therapeutics, nhấn mạnh tiềm năng đạt đến giai đoạn thử nghiệm then chốt vào năm tới. Thỏa thuận này được xem là yếu tố tạo giá trị trung hạn quan trọng cho công ty, với khả năng phục vụ một lượng lớn bệnh nhân trong lĩnh vực rối loạn tim mạch và huyết học.

Việc khẳng định mức giá mục tiêu 86 USD dựa trên phân tích dòng tiền chiết khấu (DCF), có tính đến dòng tiền tương lai dự kiến được tạo ra bởi CRISPR Therapeutics. Xếp hạng Vượt trội Thị trường cho thấy Citizens JMP tin rằng cổ phiếu CRISPR Therapeutics sẽ hoạt động tốt hơn mức lợi nhuận trung bình của thị trường trong 12 đến 18 tháng tới.

Công việc của CRISPR Therapeutics trong lĩnh vực chỉnh sửa gen và việc mở rộng sang các liệu pháp siRNA thể hiện cam kết đổi mới của công ty và tiềm năng giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong điều trị các rối loạn huyết khối tắc mạch. Với việc duy trì xếp hạng và giá mục tiêu, Citizens JMP thể hiện sự tin tưởng vào định hướng chiến lược và triển vọng tăng trưởng của CRISPR Therapeutics. Dựa trên phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro, cổ phiếu có vẻ được định giá hơi cao ở mức hiện tại. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro, cung cấp cái nhìn sâu sắc về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã công bố quan hệ đối tác chiến lược với Sirius Therapeutics để phát triển SRSD107, một liệu pháp siRNA mới cho các rối loạn huyết khối tắc mạch. Sự hợp tác này bao gồm khoản thanh toán trước 25 triệu USD tiền mặt và 70 triệu USD vốn cổ phần từ CRISPR cho Sirius, với cả hai công ty chia sẻ chi phí và lợi nhuận bình đẳng. Trong một diễn biến khác, các nhà phân tích Clear Street đã nâng cấp cổ phiếu CRISPR Therapeutics từ Nắm giữ lên Mua, đặt mức giá mục tiêu mới là 45 USD, sau khi kết quả quý một của công ty đáp ứng kỳ vọng. Các nhà phân tích JMP duy trì xếp hạng Vượt trội Thị trường với mức giá mục tiêu 86 USD, trích dẫn dữ liệu đầy hứa hẹn từ các chương trình in-vivo của CRISPR và vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 1,86 tỷ USD.

Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng Trung lập với mức giá mục tiêu 57 USD sau các cuộc thảo luận với các giám đốc điều hành CRISPR, lưu ý khả năng phục hồi của công ty trước những bất ổn kinh tế vĩ mô và sự ổn định tài chính. CRISPR Therapeutics cũng nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ FDA cho liệu pháp CAR T nhắm vào u lympho nang, nhấn mạnh tiềm năng của phương pháp điều trị đối với các bệnh hiếm gặp. Công ty dự kiến sẽ trình bày dữ liệu nghiên cứu Giai đoạn 1 ban đầu từ các tài sản tim mạch của mình, CTX310 và CTX320, trong nửa đầu năm 2025, nhằm chứng minh hồ sơ an toàn và giảm các dấu hiệu bệnh. Ngoài ra, dữ liệu theo dõi dài hạn hơn từ nghiên cứu Giai đoạn 1 về liệu pháp CAR T thế hệ tiếp theo, CTX112, dự kiến sẽ có vào giữa năm 2025. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của CRISPR Therapeutics trong việc mở rộng các sản phẩm điều trị và củng cố vị thế của mình trong lĩnh vực công nghệ sinh học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.