Giá vàng trong nước tiếp tục phá đỉnh, chênh lệch giá với thế giới nới rộng
Vào thứ Tư, Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL), một công ty dược phẩm với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 96,49% và Điểm Piotroski hoàn hảo là 9 theo InvestingPro, đã nhận được sự khẳng định lại về xếp hạng Mua và mục tiêu giá 45,00 đô la từ Citi. Sự chứng thực này được đưa ra sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cabozantinib, được bán trên thị trường với tên gọi Cabometyx, để điều trị một số loại khối u thần kinh nội tiết (NET).
Cabometyx hiện đã đạt được sự chấp thuận thứ sáu của FDA tại Hoa Kỳ, lần này là đối với các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNET) và NET ngoài tuyến tụy (epNET) không thể cắt bỏ, tiến triển tại chỗ hoặc di căn (pNET) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Quyết định của FDA bị ảnh hưởng bởi kết quả của thử nghiệm CABINET giai đoạn 3, cho thấy lợi ích sống sót không tiến triển (PFS) trung bình là 9,4 tháng đối với pNET và 4,5 tháng đối với epNET so với giả dược.
Hành trình phê duyệt Cabometyx không đơn giản, liên quan đến một cuộc họp của Ủy ban Cố vấn FDA ban đầu được lên lịch nhưng sau đó đã bị hủy bỏ. Con đường quản lý cuối cùng đã dẫn đến kết quả tích cực này cho Exelixis.
Citi lưu ý rằng sự chấp thuận này là một điểm tích cực nhất định đối với cổ phiếu Exelixis. Tuy nhiên, có một cuộc tranh luận đang diễn ra liên quan đến quy mô cơ hội thị trường cho các phương pháp điều trị NET. Bất chấp sự không chắc chắn này, có một nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng trong lĩnh vực điều trị này, cho thấy tiềm năng Exelixis tận dụng sự chấp thuận mới này. Với điểm số sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" và năm nhà phân tích gần đây đã sửa đổi thu nhập tăng lên, phân tích chi tiết có sẵn trên InvestingPro cho thấy công ty có vị trí tốt để tận dụng cơ hội này.
Trong một tin tức gần đây khác, Exelixis, Inc. đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho CABOMETYX® để điều trị một số khối u thần kinh nội tiết tiến triển, đánh dấu một sự phát triển đáng kể đối với những bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị. Việc phê duyệt dựa trên thử nghiệm CABINET giai đoạn 3 thành công, cho thấy tỷ lệ sống sót không tiến triển được cải thiện. Trong lĩnh vực cập nhật của các nhà phân tích, Stifel đã nâng mục tiêu giá cho Exelixis lên 36 đô la trong khi vẫn duy trì xếp hạng Giữ, trích dẫn các yếu tố như chương trình mua lại cổ phiếu của công ty và ước tính thành công sửa đổi cho zanzalintinib. JMP Securities tiếp tục hỗ trợ Exelixis với xếp hạng Market Outperform và giá mục tiêu 41 USD, nhấn mạnh tiềm năng của zanzalintinib, đặc biệt là trong ung thư đại trực tràng di căn. Stifel cũng duy trì mục tiêu giá 30 đô la và xếp hạng Giữ, ghi nhận dữ liệu hiệu quả gia tăng cho zanzalintinib từ thử nghiệm STELLAR-001. Exelixis đang tích cực theo đuổi sự phát triển lâm sàng hơn nữa với kế hoạch cho thử nghiệm quan trọng STELLAR-311 vào năm 2025, tập trung vào tiềm năng của zanzalintinib chống lại everolimus. Những phát triển này làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của Exelixis trong việc thúc đẩy các lựa chọn điều trị ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.