Việt Nam lên kế hoạch giao dịch xuyên trưa, cho phép bán chứng khoán chờ về?
Investing.com — Vào thứ Tư, ngày 14 tháng 5 năm 2025, Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Y tế BofA Securities 2025. Ông Doug Ingram, Giám đốc điều hành, đã chia sẻ những thông tin chi tiết về kết quả hỗn hợp của quý 1 và kế hoạch tương lai của công ty. Mặc dù không đạt được kỳ vọng và hạ dự báo, Sarepta đã thể hiện sự tăng trưởng mạnh mẽ và vị thế tài chính vững chắc trong bối cảnh đầy thách thức của ngành.
Những điểm chính
- Sarepta báo cáo doanh thu sản phẩm ròng quý 1 đạt 612 triệu USD, tăng 70% so với cùng kỳ năm trước.
- Dự báo doanh thu được điều chỉnh do các sự cố an toàn và chậm trễ trong hoạt động.
- Công ty dự kiến doanh thu từ 2,3 tỷ USD đến 2,6 tỷ USD trong năm nay.
- Sarepta lên kế hoạch nộp hồ sơ BLA cho LGMD 2003 vào cuối năm nay, với khả năng được phê duyệt vào năm 2026.
- Ông Doug Ingram, Giám đốc điều hành, bày tỏ sự tự tin vào triển vọng dài hạn và sức khỏe tài chính của Sarepta.
Kết quả tài chính
- Doanh thu sản phẩm ròng quý 1: 612 triệu USD, tăng 70% so với năm trước
- Doanh thu Elevidys: Khoảng 375 triệu USD, đánh dấu mức tăng trưởng 180%
- Doanh thu PMO: Khoảng 235 triệu USD, tăng trưởng 5%
- Thu nhập hoạt động theo GAAP: Khoảng 2,75 triệu USD, phản ánh mức tăng trưởng 70% so với quý trước
- Thu nhập hoạt động không theo GAAP: 335 triệu USD, chiếm 45% doanh số
- Dự báo doanh thu hàng năm: Từ 2,3 tỷ USD đến 2,6 tỷ USD, với dự kiến có lợi nhuận và dòng tiền dương
Cập nhật hoạt động
- Không có sự chậm trễ nào được ghi nhận trong liệu pháp gen hoặc thay đổi trong quan điểm của FDA sau khi ông Peter Marks rời đi
- Đang tiếp tục tuyển dụng cho nghiên cứu hậu thị trường của EXONDYS
- Thách thức bao gồm một sự cố an toàn gây tử vong với Elevidys và thời gian chu kỳ kéo dài ảnh hưởng đến việc ghi nhận doanh thu
- Tập trung vào các địa điểm thứ cấp và đại học để cải thiện khả năng tiếp cận của bệnh nhân
Triển vọng tương lai
- Điều chỉnh dự báo doanh thu do thách thức về an toàn và hoạt động
- Dự kiến doanh thu tăng trong quý 3 và quý 4
- Kế hoạch nộp hồ sơ BLA cho LGMD 2003 vào cuối năm nay, với khả năng được phê duyệt trong nửa đầu năm 2026
- Cơ hội bao gồm quản lý tác động an toàn của Elevidys, rút ngắn thời gian chu kỳ và mở rộng năng lực địa điểm
Điểm nổi bật trong phần hỏi đáp
- Tác động của Sắc lệnh Hành pháp: Dự kiến tác động tối thiểu đến Sarepta
- Sản xuất: Tất cả sản phẩm đều có nguồn gốc từ Hoa Kỳ, giảm thiểu rủi ro thuế quan
- Tương tác với FDA: Các cuộc thảo luận tích cực và đang diễn ra
- Công bố kết quả ENCE: Dự kiến vào đầu năm tới, với việc hoàn thành nghiên cứu vào nửa cuối năm nay
Độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ để biết thông tin chi tiết hơn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.