USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
Investing.com — Cytokinetics, Inc. (CYTK) đã công bố kết quả tài chính cho quý 1 năm 2025, cho thấy khoản lỗ ròng 161,4 triệu USD hay 1,36 USD mỗi cổ phiếu. Doanh thu của công ty đạt 1,6 triệu USD, thấp hơn so với dự báo 3,6 triệu USD. Mặc dù thu nhập trên mỗi cổ phiếu nhỉnh hơn một chút so với dự báo lỗ 1,37 USD, cổ phiếu đã giảm, đóng cửa giảm 7,31% xuống 34,2 USD trong phiên giao dịch sau giờ.
Những điểm chính
- Cytokinetics báo cáo lỗ ròng Q1 2025 là 161,4 triệu USD, tương đương 1,36 USD mỗi cổ phiếu.
- Doanh thu đạt 1,6 triệu USD, không đạt dự báo 3,6 triệu USD.
- Giao dịch sau giờ chứng kiến cổ phiếu giảm 7,31%, đóng cửa ở mức 34,2 USD.
- Công ty tập trung vào việc thúc đẩy hồ sơ NDA aficamten cho điều trị OHCM.
- Chi phí R&D tăng lên 99,8 triệu USD, phản ánh nỗ lực đổi mới liên tục.
Hiệu suất công ty
Cytokinetics tiếp tục nỗ lực phát triển trong lĩnh vực tim mạch, tập trung vào aficamten, một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn (OHCM). Công ty đối mặt với khoản lỗ ròng đáng kể trong Q1 2025, chủ yếu do chi phí nghiên cứu và phát triển tăng. Mặc dù gặp khó khăn về tài chính, Cytokinetics vẫn cam kết thúc đẩy đường ống sản phẩm và chuẩn bị cho việc ra mắt sản phẩm tiềm năng.
Điểm nổi bật về tài chính
- Doanh thu: 1,6 triệu USD, giảm so với dự báo 3,6 triệu USD.
- Thu nhập trên mỗi cổ phiếu: -1,36 USD, nhỉnh hơn một chút so với dự báo -1,37 USD.
- Tiền mặt, các khoản tương đương tiền mặt và đầu tư: 1,1 tỷ USD.
- Chi phí R&D: 99,8 triệu USD, tăng từ 81,6 triệu USD trong Q1 2024.
- Chi phí G&A: 57,4 triệu USD, tăng từ 45,5 triệu USD trong Q1 2024.
Thu nhập so với dự báo
Cytokinetics báo cáo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -1,36 USD, vượt nhẹ so với dự báo -1,37 USD. Tuy nhiên, doanh thu 1,6 triệu USD thấp hơn kỳ vọng 3,6 triệu USD. Việc không đạt được doanh thu này làm nổi bật những thách thức mà công ty phải đối mặt trong việc chuyển đổi nỗ lực nghiên cứu thành hiệu quả tài chính.
Phản ứng thị trường
Sau thông báo về thu nhập, cổ phiếu của Cytokinetics giảm 7,31% trong giao dịch sau giờ, đóng cửa ở mức 34,2 USD. Động thái này phản ánh mối lo ngại của nhà đầu tư về việc thiếu hụt doanh thu và tình trạng thua lỗ tài chính liên tục. Cổ phiếu vẫn gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 32,74 USD, cho thấy tâm lý thận trọng của thị trường.
Triển vọng & Hướng dẫn
Cytokinetics dự kiến chi phí hoạt động GAAP cho cả năm 2025 sẽ từ 670 triệu USD đến 710 triệu USD. Công ty dự đoán FDA sẽ phê duyệt aficamten vào tháng 12 năm 2025, với khả năng gia nhập thị trường châu Âu vào năm 2026. Những phát triển này rất quan trọng cho tăng trưởng doanh thu và mở rộng thị trường trong tương lai.
Bình luận của ban lãnh đạo
Ông Robert Blom, CEO, bày tỏ sự tự tin vào định hướng chiến lược của công ty, tuyên bố: "Chúng tôi vẫn tin tưởng vào khả năng phê duyệt của aficamten và khi được phê duyệt với nhãn và chương trình REMS sẽ tạo ra vị thế riêng biệt." Ông cũng nhấn mạnh sự công nhận ngày càng tăng đối với bệnh cơ tim phì đại không tắc nghẽn (NHCM) và tiềm năng của aficamten trong nhóm dân số chưa được phục vụ này.
Rủi ro và thách thức
- Thiếu hụt doanh thu đặt ra thách thức cho sự ổn định tài chính.
- Chi phí R&D cao có thể gây căng thẳng nguồn lực nếu không được bù đắp bằng doanh thu trong tương lai.
- Sự chậm trễ trong quy định có thể ảnh hưởng đến thời gian ra mắt sản phẩm.
- Áp lực cạnh tranh trong lĩnh vực tim mạch có thể ảnh hưởng đến thị phần.
- Điều kiện kinh tế vĩ mô có thể ảnh hưởng đến tài trợ và đầu tư.
Hỏi & Đáp
Trong cuộc gọi công bố thu nhập, các nhà phân tích tập trung vào lộ trình quy định cho aficamten, đặc biệt là việc nộp Chiến lược Đánh giá và Giảm thiểu Rủi ro (REMS). Cytokinetics đã làm rõ tương tác của mình với FDA và nhắc lại sự tự tin vào triển vọng phê duyệt thuốc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.