Việt Nam lên kế hoạch giao dịch xuyên trưa, cho phép bán chứng khoán chờ về?
Investing.com - Bristol Myers Squibb đã thông báo vào thứ Sáu rằng một ủy ban quản lý quan trọng của châu Âu đã xác nhận một công thức dưới da của thuốc ung thư bom tấn của mình, Opdivo.
Ủy ban Sản phẩm Thuốc cho Người (CHMP), một phần của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, đã khuyến nghị phê duyệt công thức này để sử dụng trong nhiều khối u rắn người lớn đã được phê duyệt trước đó.
Các ứng dụng được khuyến nghị bao gồm việc sử dụng nó như một liệu pháp đơn trị, như duy trì đơn trị liệu sau khi hoàn thành liệu pháp kết hợp với Opdivo và Yervoy, hoặc kết hợp với hóa trị liệu hoặc cabozantinib.
Công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Princeton, New Jersey cũng tuyên bố rằng Ủy ban châu Âu, thường tuân thủ lời khuyên của CHMP, bây giờ sẽ xem xét khuyến nghị. Quyết định từ Ủy ban châu Âu dự kiến sẽ được dự đoán vào ngày 2 tháng 6.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.