Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
Investing.com - Cổ phiếu của EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) đã giảm 21% sau khi công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng tích cực cho phương pháp điều trị DURAVYU™ của họ, khiến các nhà phân tích bối rối, những người coi dữ liệu là đầy hứa hẹn. Thử nghiệm VERONA giai đoạn 2, tập trung vào điều trị phù điểm vàng do tiểu đường (DME), đã đạt được điểm cuối chính và cho thấy những cải thiện đáng kể về thị lực và kiểm soát giải phẫu mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng.
Kết quả thử nghiệm chỉ ra rằng cả hai liều thử nghiệm của DURAVYU™ đều kéo dài thành công thời gian tiêm bổ sung đầu tiên so với đối chứng aflibercept. Liều 2,7mg của DURAVYU™ đạt tỷ lệ không bổ sung 73% cho đến tuần thứ 24, cao hơn đáng kể so với tỷ lệ 50% đối với mắt được điều trị bằng aflibercept. Ngoài ra, phương pháp điều trị DURAVYU™ cho thấy mức tăng +7,1 chữ cái về thị lực điều chỉnh tốt nhất (BCVA) và giảm 76 micron độ dày trường phụ trung tâm (CST), cho thấy tiềm năng mạnh mẽ cho việc điều trị trên thị trường DME.
Bất chấp những kết quả tích cực này, cổ phiếu của EyePoint đã giảm mạnh. Nhà phân tích Jennifer Kim của Cantor Fitzgerald nhận xét về phản ứng của thị trường, nói rằng, "Không có gì ở đây khiến chúng tôi kém tích cực hơn về dữ liệu / cơ hội DME - nếu có, nó mang lại cho chúng tôi niềm tin cao hơn vào PoS cho một chương trình then chốt ít rủi ro hơn về mặt lâm sàng." Nhận xét của Kim nhấn mạnh sự mất kết nối giữa thành công của thử nghiệm và hiệu suất của cổ phiếu.
Việc bán tháo dường như là một phản ứng đối với việc thiếu chi tiết về hiệu suất của nhánh kiểm soát aflibercept và quyết định tiến hành một chương trình then chốt không kém cỏi, mà một số nhà đầu tư có thể đã hiểu là một cách tiếp cận bảo thủ. Kim cũng lưu ý rằng phản ứng của thị trường là quá mức, đặc biệt là khi xem xét đà tăng của cổ phiếu lên khoảng 12 đô la sau dữ liệu sơ bộ từ cùng một thử nghiệm vào tháng 10 năm 2024.
Ban lãnh đạo của EyePoint có kế hoạch hợp tác với FDA trong quý II liên quan đến việc bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho DURAVYU™, với mục đích thiết lập nó như một phương pháp điều trị tốt nhất cho DME. Hồ sơ an toàn tích cực và dữ liệu hiệu quả của công ty qua nhiều thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 định vị DURAVYU™ là một bom tấn tiềm năng trong điều trị các bệnh võng mạc nghiêm trọng.
Các nhà đầu tư và nhà phân tích sẽ theo dõi chặt chẽ các chi tiết bổ sung từ công ty, đặc biệt là liên quan đến nhánh kiểm soát aflibercept và mức độ mạnh mẽ của mức trung bình BCVA và CST tuần 24. Các cuộc họp y tế sắp tới, nơi dữ liệu tạm thời 16 tuần và kết quả sáu tháng sẽ được trình bày dự kiến sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiềm năng của phương pháp điều trị và tác động của nó đối với định giá thị trường của EyePoint.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.