ZUG, Thụy Sĩ - Pharvaris (NASDAQ: PHVS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã công bố những phát hiện quan trọng từ thử nghiệm giai đoạn 2 của deucrictibant, một phương pháp điều trị đường uống mới cho phù mạch di truyền (HAE). Dữ liệu sẽ được trình bày tại Hội nghị khoa học thường niên của Học viện Dị ứng, Hen suyễn & Miễn dịch học Hoa Kỳ sắp tới ở Washington DC từ ngày 23-26 tháng 2 năm 2024.
Nghiên cứu, được gọi là CHAPTER-1, ghi danh bệnh nhân HAE loại 1 và loại 2 trên khắp Canada, Châu Âu, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ. Những người tham gia, những người không điều trị dự phòng khác và trải qua ít nhất một cuộc tấn công mỗi tháng, đã nhận được giả dược hoặc deucrictibant với liều 20 hoặc 40 mg / ngày trong 12 tuần.
Kết quả cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ tấn công hàng tháng 84,5% đối với liều 40 mg / ngày và 79,3% đối với liều 20 mg / ngày so với giả dược. Ngoài ra, deucrictibant làm giảm sự xuất hiện của các cuộc tấn công vừa và nặng và sử dụng thuốc theo yêu cầu. Thuốc được dung nạp tốt ở cả hai liều mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào trong điều trị khẩn cấp (TEAEs) được báo cáo.
Peng Lu, MD, Ph.D., Giám đốc Y tế của Pharvaris, tuyên bố rằng deucrictibant có thể trở thành một lựa chọn ưu tiên cho cả điều trị và ngăn ngừa các cuộc tấn công HAE do tiềm năng của nó để cung cấp hiệu quả giống như tiêm và một hồ sơ an toàn thuận lợi ở dạng uống.
Deucrictibant hoạt động bằng cách đối kháng thụ thể bradykinin B2, có liên quan đến các dấu hiệu lâm sàng của một cuộc tấn công HAE. Pharvaris đang phát triển hai công thức của thuốc: một viên nang để bắt đầu hoạt động nhanh chóng và một viên thuốc giải phóng kéo dài cho hiệu quả bền vững trong điều trị dự phòng.
Pharvaris tập trung vào việc phát triển các chất đối kháng thụ thể bradykinin B2 đường uống để điều trị và ngăn ngừa các cuộc tấn công HAE, nhằm cung cấp các lựa chọn thay thế hiệu quả, an toàn và dễ quản lý cho các phương pháp điều trị hiện tại.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Pharvaris.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.