Nuvation Bio mua lại AnHeart trong thỏa thuận toàn bộ cổ phiếu

Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào phát triển các liệu pháp điều trị ung thư, đã công bố một thỏa thuận dứt khoát để mua lại AnHeart Therapeutics Ltd., một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng. Giao dịch toàn bộ cổ phiếu sẽ chứng kiến các cổ đông của AnHeart sở hữu khoảng 33% thực thể kết hợp, với các cổ đông hiện tại của Nuvation Bio sở hữu khoảng 67%.

Việc mua lại, dự kiến sẽ kết thúc vào quý II/2024, nhằm mục đích biến Nuvation Bio thành một công ty ung thư toàn cầu giai đoạn cuối. Nó bổ sung hai liệu pháp tiềm năng vào đường ống của Nuvation Bio: taletrectinib và safusidenib. Taletrectinib là một chất ức chế ROS1 thế hệ tiếp theo sắp hoàn thành hai nghiên cứu quan trọng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính với ROS1 (NSCLC). Safusidenib, một chất ức chế IDH1 đột biến, hiện đang trong một nghiên cứu giai đoạn 2 toàn cầu về u thần kinh đệm đột biến IDH1.

David Hung, MD, Người sáng lập, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Nuvation Bio, tuyên bố rằng giao dịch này sẽ giúp công ty cung cấp các liệu pháp điều trị ung thư mới cho bệnh nhân. Thỏa thuận được cấu trúc để bảo toàn số dư tiền mặt của Nuvation Bio, do đó tránh nhu cầu huy động vốn ngắn hạn.

Sau khi hoàn tất việc mua lại, nhân viên của AnHeart dự kiến sẽ gia nhập Nuvation Bio và hai giám đốc điều hành AnHeart sẽ tham gia hội đồng quản trị của Nuvation Bio.

Nuvation Bio sẽ phát hành khoảng 43,6 triệu cổ phiếu phổ thông loại A, 851.212 cổ phiếu của Cổ phiếu ưu đãi chuyển đổi không có quyền biểu quyết Series A và đảm bảo có thể thực hiện cho khoảng 2,9 triệu cổ phiếu phổ thông loại A với giá thực hiện là 11,50 đô la mỗi cổ phiếu cho các chủ sở hữu chứng khoán AnHeart. Giao dịch được cấu trúc để đủ điều kiện là tổ chức lại miễn thuế.

Taletrectinib đã nhận được Chỉ định Điều trị Đột phá từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) cho NSCLC dương tính với ROS1 tiến triển hoặc di căn. NMPA cũng đã cấp Chỉ định Đánh giá Ưu tiên cho các Ứng dụng Thuốc Mới cho taletrectinib.

Thông tin được trình bày dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.