Novo Nordisk (NYSE: NVO) đã thông báo vào thứ Tư rằng họ sẽ ngừng sản phẩm insulin tác dụng kéo dài, Levemir, tại Hoa Kỳ. Quyết định này được cho là do hạn chế sản xuất, giảm khả năng tiếp cận bệnh nhân và sự sẵn có của các lựa chọn thay thế trên thị trường.
Công ty dược phẩm Đan Mạch đã chỉ ra rằng sự gián đoạn nguồn cung đối với Levemir sẽ bắt đầu vào giữa tháng Giêng. Tiếp theo là việc ngừng sử dụng bút tiêm Levemir vào tháng 4 và chấm dứt lọ Levemir vào ngày 31/12/2024.
Novo Nordisk cung cấp một loại insulin tác dụng kéo dài khác, Tresiba, cũng là một loại insulin cơ bản. Insulin cơ bản, chẳng hạn như Levemir và Tresiba, là một loại insulin tác dụng kéo dài thường được tiêm một hoặc hai lần một ngày. Nó thường được sử dụng bởi những người mắc bệnh tiểu đường Loại 1 và đôi khi bởi những người mắc bệnh tiểu đường Loại 2.
Động thái ngừng sản xuất Levemir diễn ra tám tháng sau khi Novo Nordisk tuyên bố giảm giá niêm yết tại Mỹ đối với một số sản phẩm insulin của mình. Điều này bao gồm việc giảm 65% giá niêm yết của Levemir, một quyết định được đưa ra để đáp ứng với áp lực chính trị ngày càng tăng đối với giá insulin. Eli Lilly (NYSE: LLY), một công ty dược phẩm khác, đã đưa ra một thông báo tương tự trước đó.
Novo Nordisk, trở thành công ty niêm yết có giá trị nhất châu Âu trong năm nay, đã báo cáo lợi nhuận hoạt động kỷ lục trong quý thứ ba. Doanh số bán thuốc trị béo phì Wegovy của công ty đã tăng lên 1,36 tỷ USD, đánh dấu mức tăng 28% so với quý trước. Novo Nordisk, cùng với Eli Lilly, đã được hưởng lợi rất nhiều từ sự gia tăng nhu cầu toàn cầu về thuốc béo phì. Eli Lilly gần đây đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho thuốc giảm cân của riêng mình.
Theo Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ, khoảng 8,4 triệu trong số 37 triệu người ở Hoa Kỳ mắc bệnh tiểu đường sử dụng insulin. Việc ngừng sản xuất Levemir tại thị trường Mỹ có thể sẽ ảnh hưởng đến một số lượng đáng kể những người sử dụng insulin này.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.