REDWOOD CITY, Calif. - Nevro Corp. (NYSE: NVRO), một công ty thiết bị y tế toàn cầu, đã nhận được giấy phép của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho thiết bị hợp nhất khớp sacroiliac, Nevro1. Thiết bị, đã được xóa để sử dụng mà không cần bao gồm vít bên của Nevro, NevroFix™, sử dụng công nghệ chuyển đổi tích hợp để ổn định khớp sacroiliac (SI), cho phép phản ứng tổng hợp lâu dài tiềm năng.
Các neo titan có thể triển khai của thiết bị được thiết kế để tăng cường độ ổn định trục và quay của khớp. Nevro1 cũng có công nghệ in 3D nhằm thúc đẩy sự phát triển của tế bào xương để tạo điều kiện hợp nhất khớp. Việc thông qua Nevro1 sau khi Nevro mua lại Vyrsa™ Technologies vào tháng 11/2023, mở rộng các dịch vụ của công ty trong các lựa chọn điều trị xâm lấn tối thiểu cho đau khớp SI mãn tính.
Tiến sĩ Gregory Bailey, một bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình, đã xác nhận Nevro1 là một tiến bộ đáng kể trong phản ứng tổng hợp SI, trích dẫn tính an toàn và hiệu quả của nó. Giám đốc điều hành của Nevro, Kevin Thornal, tuyên bố rằng Nevro1 sẽ đóng vai trò là sản phẩm chủ lực của công ty trong thị trường hợp nhất chung SI, bổ sung cho danh mục đầu tư toàn diện của họ về các giải pháp chung SI.
Sự chấp thuận này của FDA đánh dấu một chương mới cho Nevro, trước đây đã phát triển Liệu pháp™ 10 kHz độc quyền, tác động đến hơn 100.000 bệnh nhân trên toàn thế giới. Nền tảng kích thích tủy sống HFX™ của công ty, bao gồm hệ thống Senza® SCS, cung cấp các dịch vụ hỗ trợ để điều trị đau thân, chi và bệnh thần kinh tiểu đường mãn tính.
Danh mục đầu tư của Nevro hiện bao gồm một loạt các phương pháp điều trị đau mãn tính, bao gồm công nghệ hợp nhất khớp SI mới nhất, được thiết kế để phục vụ cho các sở thích khác nhau của bác sĩ và nhu cầu của bệnh nhân. Công ty tiếp tục khuyến khích các nhà đầu tư và nhà đầu tư tiềm năng tham khảo trang web của mình để biết thông tin quan trọng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.