Vào thứ Sáu, Chardan Capital Markets đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Immuneering Corporation (NASDAQ: IMRX), một công ty dược phẩm sinh học, giảm xuống còn 16 đô la từ 21 đô la trước đó. Mặc dù giá mục tiêu giảm, công ty vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Việc điều chỉnh này diễn ra sau thông báo gần đây của Immuneering về dữ liệu sơ bộ từ phân đoạn thử nghiệm giai đoạn I đối với IMM-1-104, một ứng cử viên ức chế MEK chính.
Immuneering đã báo cáo vào thứ Tư rằng dữ liệu nghiên cứu giai đoạn I của họ, có ngày giới hạn là ngày 20 tháng 2 năm 2024, hỗ trợ việc lựa chọn liều 320 mg hàng ngày làm liều khuyến nghị giai đoạn 2 (RP2D). Phần giai đoạn IIa đã bắt đầu dùng thuốc cho bệnh nhân kể từ ngày 11/3.
Thử nghiệm giai đoạn IIa sẽ ghi danh bệnh nhân vào năm đoàn hệ, tập trung vào ung thư tuyến tụy, khối u ác tính đột biến RAS và ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến RAS, với hai đoàn hệ dành riêng cho bệnh nhân ung thư tuyến tụy được đánh giá kết hợp với phác đồ hóa trị trong phương pháp điều trị đầu tay.
Dữ liệu giai đoạn I cho thấy hồ sơ an toàn sạch sẽ và xác nhận ức chế con đường phù hợp với các mô hình tiền lâm sàng. Tuy nhiên, nó vẫn chưa cung cấp một dấu hiệu dứt khoát về hoạt động đơn tác nhân của thuốc, đặc biệt là ở những bệnh nhân đã trải qua nhiều dòng điều trị trước đó.
Công ty đã quan sát thấy một số dấu hiệu đầy hứa hẹn của hồi quy tổn thương, bao gồm cả trong các trường hợp ung thư tuyến tụy, nhưng những phát hiện này không củng cố đáng kể niềm tin rằng IMM-1-104 có thể gây ra hồi quy khối u có ý nghĩa lâm sàng.
Để đáp lại những phát hiện ban đầu, Chardan Capital Markets đã cập nhật mô hình của mình để phản ánh xác suất thành công (PoS) thận trọng hơn đối với IMM-1-104 trong ung thư tuyến tụy và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, cùng với pha loãng dự kiến. Xác suất thành công mới được đặt ở mức 10% đối với ung thư tuyến tụy, giảm từ 12% và 15% đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, giảm từ 17,5%.
Công ty dự đoán rằng kết quả mạnh mẽ từ các thử nghiệm giai đoạn II, đặc biệt là từ các đoàn hệ được điều trị sớm hơn trong quá trình tiến triển bệnh của họ, có khả năng làm tăng niềm tin vào IMM-1-104 trong tương lai.
Ngoài ra, hồ sơ an toàn và dữ liệu dược động học / dược lực học (PK / PD) cho thấy IMM-1-104 có thể là một ứng cử viên khả thi để sử dụng trong các phác đồ điều trị kết hợp. Tuy nhiên, dữ liệu giai đoạn II sắp tới cho các kết hợp ung thư tuyến tụy có thể không đủ trưởng thành trong năm nay để cho thấy rõ sự khác biệt khi so sánh với các phương pháp điều trị đầu tay hiện có có tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) từ 23% đến 32%.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.