RAHWAY, NJ - Merck (NYSE:MRK) &; Co., Inc. (NYSE: MRK), được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm KEYNOTE-A18 Giai đoạn 3, đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể (HĐH) cho bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến triển cục bộ có nguy cơ cao khi được điều trị bằng KEYTRUDA, một liệu pháp chống PD-1, kết hợp với hóa trị liệu (CRT).
Phân tích tạm thời được chỉ định trước của Ủy ban Giám sát Dữ liệu độc lập cho thấy sự kết hợp giữa KEYTRUDA và CRT đã dẫn đến sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng trong HĐH so với CRT đơn thuần. Hồ sơ an toàn của KEYTRUDA phù hợp với các nghiên cứu trước đây và không có mối quan tâm an toàn mới nào được xác định.
Thử nghiệm KEYNOTE-A18, còn được gọi là ENGOT-cx11 / GOG-3047, trước đây đã đáp ứng điểm cuối chính khác là sống sót không tiến triển (PFS) vào năm 2023. Những phát hiện này, được trình bày tại Hội nghị Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu (ESMO) 2023, đã hỗ trợ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt KEYTRUDA kết hợp với CRT để điều trị bệnh nhân ung thư cổ tử cung FIGO (Liên đoàn Phụ khoa và Sản khoa Quốc tế) 2014 Giai đoạn III-IVA vào tháng 1 năm 2024.
Tiến sĩ Gursel Aktan, phó chủ tịch phát triển lâm sàng toàn cầu tại Phòng thí nghiệm nghiên cứu Merck, nhận xét về tầm quan trọng của những kết quả này, nhấn mạnh cam kết của Merck trong việc khám phá vai trò của KEYTRUDA trên các loại ung thư khác nhau ở các giai đoạn bệnh sớm hơn. Giáo sư Domenica Lorusso, điều tra viên chính của nghiên cứu, đã lặp lại tầm quan trọng của những phát hiện này đối với bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến triển cục bộ.
Tại Hoa Kỳ, keytruda có hai chỉ định bổ sung được phê duyệt trong ung thư cổ tử cung: kết hợp với hóa trị, có hoặc không có bevacizumab, cho bệnh nhân ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn có khối u biểu hiện PD-L1 và là một tác nhân duy nhất cho bệnh nhân ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn với sự tiến triển của bệnh trong hoặc sau khi hóa trị có khối u biểu hiện PD-L1.
Thử nghiệm KEYNOTE-A18 đã ghi danh 1.060 bệnh nhân và so sánh KEYTRUDA cộng với CRT với giả dược cộng với CRT. Kết quả từ thử nghiệm sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế sắp tới và được chia sẻ với các cơ quan quản lý trên toàn thế giới.
Ung thư cổ tử cung là loại ung thư phổ biến thứ tư ở phụ nữ trên toàn cầu, với ước tính 13.820 trường hợp mới và khoảng 4.360 ca tử vong dự kiến ở Mỹ vào năm 2024.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố báo chí từ Merck &; Co., Inc.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Sau những tin tức tích cực từ thử nghiệm KEYNOTE-A18 mới nhất của Merck &Co., các nhà đầu tư và các bên liên quan có thể quan tâm đến sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty. Merck, với vốn hóa thị trường đáng kể là 305,21 tỷ USD, vẫn là một đối thủ nặng ký trong ngành dược phẩm. Cam kết của công ty đối với sự đổi mới và mở rộng các ứng dụng của KEYTRUDA được phản ánh trong các chỉ số hiệu suất và định vị chiến lược.
Một mẹo InvestingPro làm nổi bật khả năng phục hồi tài chính của Merck là thành tích ấn tượng trong việc duy trì chi trả cổ tức trong 54 năm liên tiếp, cho thấy khả năng của công ty trong việc tạo ra giá trị cổ đông nhất quán trong một thời gian dài. Ngoài ra, cổ phiếu của Merck đã cho thấy hiệu suất mạnh mẽ trong ba tháng qua, với lợi nhuận 15,38%, cho thấy niềm tin của nhà đầu tư mạnh mẽ sau những phát triển và phê duyệt gần đây.
Từ góc độ định giá, Merck đang giao dịch ở mức bội số thu nhập cao, với tỷ lệ P/E đã điều chỉnh tính đến mười hai tháng cuối quý 4 năm 2023 ở mức 158,11. Điều này cho thấy các nhà đầu tư có thể sẵn sàng trả phí bảo hiểm cho cổ phiếu của công ty, có thể do kỳ vọng tăng trưởng thu nhập trong tương lai và tầm quan trọng chiến lược của danh mục đầu tư thuốc.
Đối với độc giả muốn tìm hiểu sâu hơn về triển vọng tài chính và thị trường của Merck, có 13 Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn, có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về hiệu suất và định giá của công ty. Truy cập các mẹo này tại https://www.investing.com/pro/MRK và nhớ sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.