Hôm thứ Tư, JPMorgan đã hạ cấp cho Rapt Therapeutics (NASDAQ: RAPT) từ Thừa cân xuống Trung lập, điều chỉnh đáng kể mục tiêu giá xuống 15 đô la từ 35 đô la trước đó. Sự thay đổi này theo sau thông báo gần đây rằng ứng cử viên thuốc chính của RAPT, zelnecirnon, đã bị FDA tạm dừng lâm sàng do một tác dụng phụ nghiêm trọng.
Quyết định hạ cấp bị ảnh hưởng bởi sự không chắc chắn xung quanh thời gian giải quyết cho việc giữ lâm sàng trên zelnecirnon. Rapt Therapeutics hiện đang chờ phản hồi chi tiết từ FDA và sẽ cần giải quyết các yêu cầu sắp tới của họ, các chi tiết cụ thể vẫn chưa rõ ràng. Mặc dù công ty chỉ ra rằng sự cố suy gan trong nghiên cứu viêm da dị ứng giai đoạn 2b dường như là một trường hợp cá biệt, nhưng ý nghĩa đầy đủ vẫn chưa được xác định.
Tổ chức lâm sàng cũng đã nghi ngờ về tính toàn vẹn của dữ liệu từ nghiên cứu viêm da dị ứng giai đoạn 2b, có kết quả dự kiến vào khoảng giữa năm. Tác động tiềm tàng đối với những phát hiện của nghiên cứu và khả năng lựa chọn một liều thích hợp cho các thử nghiệm trong tương lai thêm vào lý do cho việc xếp hạng và mục tiêu giá thấp hơn. Định giá sửa đổi của JPMorgan phản ánh dự báo doanh số bán hàng cao điểm giảm và xác suất thành công của zelnecirnon.
Trước những diễn biến này, cổ phiếu RAPT đã giảm hơn 70%. Báo cáo của JPMorgan nhấn mạnh khó khăn trong việc khuyến nghị mua cổ phiếu RAPT tại thời điểm này, do có rất nhiều ẩn số. Các nhà phân tích của công ty đang áp dụng lập trường thận trọng cho đến khi có thêm thông tin liên quan đến phản hồi của FDA và các bước tiếp theo mà Rapt Therapeutics sẽ thực hiện.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.