HOUSTON - Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các phương pháp điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, đã công bố mở rộng đường ống điều trị của mình để bao gồm bệnh Alzheimer (AD) như một chỉ định mới cho sản phẩm nghiên cứu chính của mình, COYA 302. Quyết định này dựa trên cơ chế đa phương thức của thuốc, đã cho thấy hứa hẹn trong việc nhắm mục tiêu các con đường miễn dịch phức tạp trong điều kiện thoái hóa thần kinh.
COYA 302 là một liệu pháp sinh học kết hợp tích hợp interleukin-2 liều thấp độc quyền của công ty (LD IL-2) với CTLA4-Ig, cả hai đều nhằm mục đích tăng cường chức năng chống viêm của các tế bào T điều hòa (Tregs) và giảm hoạt động của tế bào tiền viêm. Việc mở rộng sang AD theo sau các thông báo trước đó cho thấy các ứng dụng tiềm năng của thuốc đối với bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS), Sa sút trí tuệ trán thái dương (FTD) và Bệnh Parkinson (PD).
Công ty hiện đang tiến hành một nghiên cứu chứng minh khái niệm mù đôi, kiểm soát giả dược với LD IL-2 ở bệnh nhân AD tại Bệnh viện Giám lý Houston. Kết quả hàng đầu từ nghiên cứu này dự kiến vào giữa năm 2024. Trọng tâm chính của nghiên cứu là các điểm cuối an toàn, với biện pháp thứ cấp là sự thay đổi tỷ lệ phần trăm Treg giữa các tế bào CD4.
Giám đốc điều hành của Coya, Tiến sĩ Howard Berman, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của thuốc, nói rằng cách tiếp cận truyền thống nhắm mục tiêu vào một con đường bệnh duy nhất có thể không đủ cho các bệnh thoái hóa thần kinh phức tạp. Ông nhấn mạnh danh mục sở hữu trí tuệ ngày càng tăng của công ty và tiềm năng của COYA 302 để mang lại lợi ích bền vững cho bệnh nhân qua các chỉ định khác nhau.
Về triển vọng tài chính, Coya Therapeutics đã báo cáo một đường băng tiền mặt ít nhất hai năm, được củng cố bởi khoản thanh toán ban đầu 7,5 triệu đô la từ quan hệ đối tác với Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Reddy cho COYA 302 trong ALS. Công ty dự đoán các cột mốc quan trọng vào năm 2024 có thể nâng cao giá trị cổ đông, bao gồm công bố thêm dữ liệu, hồ sơ IND cho ALS và FTD và dữ liệu hàng đầu từ nghiên cứu AD đang diễn ra.
COYA 302 chưa được FDA hoặc bất kỳ cơ quan quản lý nào chấp thuận. Tuy nhiên, công ty vẫn cam kết phát triển 'Đường ống trong một sản phẩm' này như một phương pháp điều trị tiềm năng cho hàng triệu người bị ảnh hưởng bởi các bệnh thoái hóa thần kinh ở Hoa Kỳ. Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Coya Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.