Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
HOUSTON - Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, đã mở rộng danh mục sở hữu trí tuệ của mình bằng cách đảm bảo giấy phép từ UNeMed Corporation, chi nhánh chuyển giao công nghệ của Trung tâm Y tế Đại học Nebraska. Thỏa thuận cấp cho Coya quyền đối với một liệu pháp kết hợp mới liên quan đến interleukin-2 liều thấp độc quyền (ld IL-2) và Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF), với ý nghĩa tiềm năng để điều trị rối loạn viêm.
Sự kết hợp được cấp phép đã chứng minh tác dụng hiệp đồng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, làm tăng đáng kể số lượng và chức năng của tế bào T điều hòa (Treg) - trọng tâm chính trong nghiên cứu của Coya. Tregs rất quan trọng để duy trì sự cân bằng miễn dịch và ngăn ngừa viêm quá mức, có liên quan đến các bệnh khác nhau. Việc bổ sung GM-CSF vào ld IL-2 của Coya đã dẫn đến sự gia tăng gấp 4-6 lần Tregs trong các mô hình động vật, cho thấy sự tăng cường mạnh mẽ khả năng điều tiết của hệ thống miễn dịch.
Sự phát triển này xuất hiện sau công việc đang diễn ra của Coya với COYA 302, ứng cử viên trị liệu chính của họ kết hợp COYA 301 với CTLA-4 Ig, đang được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS). Kết quả lâm sàng sơ bộ đã chỉ ra rằng COYA 302 được dung nạp tốt, với những bệnh nhân có biểu hiện tiến triển bệnh ổn định và cải thiện chức năng Treg trong thời gian điều trị 48 tuần.
Thỏa thuận cấp phép mới không chỉ đa dạng hóa đường ống điều trị của Coya mà còn mở ra con đường cho các mối quan hệ đối tác tiềm năng và các lựa chọn điều trị cho các tình trạng thoái hóa thần kinh và tự miễn dịch khác nhau. UNeMed sẽ nhận được các khoản thanh toán quan trọng và tiền bản quyền trên doanh thu ròng như một phần của thỏa thuận.
Tiến sĩ Arun Swaminathan, Giám đốc kinh doanh tại Coya, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của COYA 301 như một "loại thuốc xương sống" trong các liệu pháp kết hợp được thiết kế để điều chỉnh hệ thống miễn dịch. Chủ tịch và Giám đốc điều hành của UNeMed, Michael Dixon, Tiến sĩ, lặp lại tình cảm này, nhấn mạnh lợi ích tiềm năng cho bệnh nhân mắc bệnh thoái hóa thần kinh.
COYA 301 và liệu pháp kết hợp mới được cấp phép là các sản phẩm nghiên cứu và chưa nhận được sự chấp thuận từ FDA hoặc bất kỳ cơ quan quản lý nào khác. Cam kết của công ty trong việc tăng cường chức năng Treg nhấn mạnh chiến lược rộng lớn hơn để giải quyết tình trạng viêm hệ thống và viêm thần kinh, là những chủ đề phổ biến trong một loạt các bệnh suy nhược. Tuyên bố thông cáo báo chí này làm cơ sở cho những phát triển này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.