Ngân hàng hút tiền gửi kỷ lục, tạo dư địa giảm lãi suất cho vay
Investing.com -- Cổ phiếu Verastem Inc (NASDAQ:VSTM) đã tăng 3,5% sau khi công ty thông báo rằng dữ liệu phân tích chính từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 RAMP 201 đã được công bố trên Tạp chí Ung thư Lâm sàng.
Dữ liệu được công bố cho thấy sự kết hợp của avutometinib và defactinib đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng tổng thể được xác nhận là 31% ở tất cả bệnh nhân mắc ung thư buồng trứng dạng thanh dịch độ thấp tái phát (LGSOC). Tỷ lệ đáp ứng đáng chú ý cao hơn ở mức 44% ở những bệnh nhân có đột biến KRAS so với 17% ở những bệnh nhân có KRAS dạng hoang dại.
Những phát hiện này đã hỗ trợ cho việc FDA gần đây phê duyệt liệu pháp kết hợp cho LGSOC tái phát có đột biến KRAS. Verastem dự định sẽ gửi ấn phẩm này đến Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia để hỗ trợ việc đưa quần thể KRAS dạng hoang dại vào hướng dẫn thực hành lâm sàng.
"Đa số bệnh nhân (82%) có sự giảm kích thước tổn thương đích, bất kể tình trạng đột biến KRAS," theo kết quả được công bố. Thời gian đáp ứng trung bình là 31,1 tháng cho tất cả bệnh nhân và tương tự cho quần thể có đột biến KRAS, trong khi thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng cho tất cả bệnh nhân và 22,0 tháng ở quần thể có đột biến KRAS.
Giáo sư Susana Banerjee, Điều tra viên Chính toàn cầu của thử nghiệm, lưu ý rằng sự kết hợp này đã thể hiện "đáp ứng có ý nghĩa lâm sàng và bền vững" và nhấn mạnh "tiềm năng trở thành tiêu chuẩn điều trị mới trong ung thư buồng trứng dạng thanh dịch độ thấp tái phát."
Phương pháp điều trị được báo cáo là dung nạp tốt, với chỉ 10% bệnh nhân ngừng điều trị do tác dụng phụ. Các tác dụng phụ phổ biến bao gồm buồn nôn, tiêu chảy và tăng mức creatine phosphokinase.
Verastem hiện đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 3 RAMP 301 toàn cầu đánh giá sự kết hợp này ở bệnh nhân LGSOC tái phát có và không có đột biến KRAS.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.