Cổ phiếu Vaxcyte giảm sau kết quả nghiên cứu giai đoạn 2

Investing.com - Cổ phiếu của Vaxcyte, Inc. (Nasdaq: PCVX) đã giảm 26% hôm nay sau khi công ty công bố kết quả hàng đầu từ nghiên cứu tìm liều giai đoạn 2 của VAX-24 ở trẻ sơ sinh, so sánh độ an toàn, khả năng dung nạp và tính sinh miễn dịch của ứng cử viên vắc-xin của họ so với Prevnar 20®. Bất chấp sự miêu tả tích cực của công ty về kết quả nghiên cứu, sự suy thoái của cổ phiếu phản ánh mối quan tâm của nhà đầu tư.

Công ty vắc-xin giai đoạn lâm sàng, nhằm mục đích bảo vệ chống lại các bệnh do vi khuẩn, nhấn mạnh rằng VAX-24 được dung nạp tốt và chứng minh mức độ an toàn tương đương với PCV20 trên tất cả các liều được nghiên cứu. Ứng cử viên vắc-xin tạo ra phản ứng miễn dịch đáng kể sau loạt tiêm chủng ba liều ban đầu và dữ liệu IgG liều tăng cường tạm thời cho thấy phản ứng trí nhớ mạnh mẽ. Công ty đã chọn VAX-24 Mid dose (2,2mcg) cho một công thức liều tối ưu hóa để tiến tới chương trình Giai đoạn 3 tiềm năng.

Vaxcyte cũng công bố sự phát triển của VAX-XL, ứng cử viên PCV thế hệ thứ ba của họ, nhằm mở rộng phạm vi phủ sóng hơn nữa. Bộ dữ liệu VAX-24 hoàn chỉnh dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm 2025, với dữ liệu hàng đầu của nghiên cứu VAX-31 Giai đoạn 2 dự kiến vào giữa năm 2026. Đối với chỉ định dành cho người lớn, nghiên cứu không kém hơn giai đoạn 3 đối với VAX-31 dự kiến sẽ bắt đầu vào giữa năm 2025 với dữ liệu hàng đầu vào năm 2026.

Nghiên cứu cho thấy rằng sau liều 3, VAX-24 Mid dose đáp ứng các tiêu chí không kém hơn Giai đoạn 2 mục tiêu về tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh tương đối và ước tính điểm Tỷ lệ trung bình hình học (GMR) cho các kiểu huyết thanh lưu hành cao nhất. Ngoài ra, tất cả các liều VAX-24 đều tạo ra các phản ứng xét nghiệm thực bào (OPA) mạnh mẽ, tương quan với hiệu quả chống lại bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn (IPD), trên tất cả các kiểu huyết thanh.

Bất chấp những phát hiện này, phản ứng thị trường ngay lập tức là tiêu cực, với cổ phiếu của công ty đã giảm đáng kể. Động thái này có thể cho thấy sự hoài nghi hoặc lo ngại của nhà đầu tư về triển vọng thương mại hoặc vị thế cạnh tranh của vắc-xin trên thị trường. Công ty vẫn tập trung vào cam kết thúc đẩy PCV phổ rộng nhất để giải quyết gánh nặng bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn ở trẻ sơ sinh và tăng cường khả năng miễn dịch cộng đồng.

Giám đốc điều hành của Vaxcyte, Grant Pickering, bày tỏ niềm tự hào về những thành tựu của nhóm và củng cố tiềm năng của nền tảng bảo vệ người mang của công ty để duy trì các phản ứng miễn dịch mạnh mẽ trong khi tăng cường độ bao phủ. Jim Wassil, Phó Chủ tịch Điều hành kiêm COO, nhấn mạnh nỗ lực không ngừng để giảm tác động của Streptococcus pneumoniae, đặc biệt là ở trẻ em dưới năm tuổi.

Nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 dành cho trẻ sơ sinh VAX-24 là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù quan sát, tìm liều đang diễn ra đã ghi danh 802 người tham gia. Nó nhằm mục đích đánh giá tính sinh miễn dịch của VAX-24 sau liều 4 và độ an toàn trong sáu tháng sau liều 4. Nghiên cứu đã so sánh VAX-24 ở ba mức liều với PCV20, PCV phổ rộng nhất hiện có.

Vaxcyte sẽ tiếp tục cung cấp thông tin cập nhật về các chương trình PCV của họ, với một số cột mốc quan trọng được dự đoán cho cả chỉ định dành cho người lớn và trẻ sơ sinh. Webcast và cuộc gọi hội nghị được tổ chức hôm nay nhằm thảo luận thêm về kết quả từ nghiên cứu VAX-24 dành cho trẻ sơ sinh Giai đoạn 2.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.