“Bốc hơi” 74 điểm trong 2 phiên: VN-Index đang điều chỉnh hay đảo chiều?
Investing.com -- Cổ phiếu Tempus AI , Inc. (NASDAQ:TEM) đã tăng 3% vào hôm thứ Tư sau khi công ty công nghệ y học chính xác này thông báo đã nhận được chấp thuận 510(k) từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phần mềm Tempus ECG-Low EF của họ.
Phần mềm được hỗ trợ bởi trí tuệ nhân tạo này được thiết kế để xác định những bệnh nhân có thể có phân suất tống máu thất trái (LVEF) thấp, một chỉ số đo lường tỷ lệ phần trăm máu được bơm ra với mỗi nhịp đập của tim. LVEF giảm có thể chỉ ra các tình trạng tim mạch nghiêm trọng bao gồm suy tim, bệnh cơ tim, hoặc tổn thương từ một cơn đau tim trước đó.
Đây là thiết bị ECG-AI được FDA chấp thuận thứ hai trong bộ sản phẩm tim mạch của Tempus, sau giải pháp Tempus ECG-AF đã được chấp thuận trước đó. Phần mềm mới phân tích các bản ghi ECG 12 đạo trình không di động, lúc nghỉ ngơi để phát hiện các dấu hiệu liên quan đến LVEF 40% hoặc thấp hơn.
"Với Tempus ECG-Low EF, chúng tôi đang bổ sung thêm một công cụ mạnh mẽ vào tay các bác sĩ lâm sàng để giúp họ xác định bệnh nhân có nguy cơ mắc các tình trạng tim mạch nghiêm trọng sớm hơn nhiều trong hành trình chăm sóc của họ," ông Brandon Fornwalt, Phó Chủ tịch Cấp cao phụ trách Khoa Tim mạch tại Tempus cho biết.
Phần mềm này được thiết kế để sử dụng trên các bản ghi ECG chẩn đoán lâm sàng được thu thập tại các cơ sở y tế từ bệnh nhân từ 40 tuổi trở lên có nguy cơ suy tim. Điều này bao gồm những bệnh nhân mắc các tình trạng như rung nhĩ, hẹp van động mạch chủ, tiểu đường, tăng huyết áp và bệnh tim thiếu máu cục bộ.
Tempus nhấn mạnh rằng phần mềm này không phải là công cụ chẩn đoán độc lập và kết quả nên được diễn giải cùng với các thông tin chẩn đoán khác, bao gồm bản ghi ECG gốc, các xét nghiệm khác, và các triệu chứng cùng tiền sử lâm sàng của bệnh nhân.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.