Cổ phiếu Revolution Medicines giảm khi cập nhật dữ liệu lâm sàng

Vào thứ Hai, cổ phiếu Revolution Medicines, Inc. (NASDAQ: RVMD) đã giảm 10% sau khi cập nhật dữ liệu lâm sàng. Công ty, tập trung vào việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư nghiện RAS, đã chia sẻ thông tin cập nhật từ danh mục thuốc ức chế RAS (ON) của mình trong một webcast của nhà đầu tư.

Bài thuyết trình bao gồm dữ liệu từ nghiên cứu đơn trị liệu RMC-6236 giai đoạn 1 trong ung thư biểu mô tuyến ống tụy (PDAC) và ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Ngoài ra, dữ liệu mới từ các nghiên cứu kết hợp liên quan đến RMC-6236 với pembrolizumab, RMC-6291 với pembrolizumab và kép ức chế RAS (ON) của RMC-6291 và RMC-6236 đã được thảo luận.

Trong nhóm thuần tập PDAC, RMC-6236 đã chứng minh một hồ sơ an toàn thuận lợi và cho thấy hoạt động chống khối u đầy hứa hẹn, đặc biệt là ở những bệnh nhân có đột biến KRAS G12X. Tỷ lệ sống sót không tiến triển trung bình (PFS) cho nhóm này là 8,8 tháng, với tỷ lệ sống sót 100% sáu tháng sau khi bắt đầu điều trị. Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 36% đối với bệnh nhân có đột biến KRAS G12X. Những kết quả này hỗ trợ thử nghiệm RASolute 302 Giai đoạn 3 đang diễn ra và kế hoạch đưa RMC-6236 vào các dòng điều trị trước đó cho PDAC di căn.

Đối với nhóm NSCLC, RMC-6236 được dung nạp tốt ở liều dao động từ 120 mg đến 220 mg mỗi ngày một lần. ORR là 38% ở những bệnh nhân trước đó đã được điều trị miễn dịch và hóa trị bạch kim, với PFS trung bình là 9,8 tháng. Những phát hiện này xác nhận việc bắt đầu thử nghiệm RASolve 301 Giai đoạn 3, dự kiến sẽ bắt đầu vào quý đầu tiên của năm 2025, so sánh RMC-6236 với docetaxel ở NSCLC đột biến RAS tiến triển tại chỗ hoặc di căn đã được điều trị trước đó.

Sự kết hợp của RMC-6236 với pembrolizumab ở bệnh nhân NSCLC cũng cho thấy hồ sơ an toàn ban đầu thuận lợi, khuyến khích đánh giá thêm trong điều trị NSCLC bậc một. Trong khi đó, chất ức chế RAS (ON) kép của RMC-6291 và RMC-6236 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trước đây đã được điều trị bằng chất ức chế KRAS (OFF) G12C cho thấy ORR là 25% và tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) là 92%, cho thấy tiềm năng cho chiến lược điều trị này.

Revolution Medicines nhằm mục đích tiếp tục phát triển bộ kép RAS (ON) trong các loại khối u khác nhau và các dòng điều trị trước đó. Công ty cũng có kế hoạch điều tra sự kết hợp bộ ba của RMC-6291 và RMC-6236 với pembrolizumab như một lựa chọn tiết kiệm hóa trị cho bệnh nhân NSCLC đầu tay.

TD Cowen nhắc lại xếp hạng Mua của mình đối với Revolution Medicines, nhấn mạnh tiềm năng RMC-6236 trở thành tiêu chuẩn chăm sóc trong PDAC và NSCLC, đồng thời lưu ý đến sự tích cực đáng kể khi thuốc chuyển sang các dòng điều trị PDAC trước đó. Nhà phân tích dự đoán rằng RMC-6236 có thể sẽ được chấp thuận trong ung thư phổi bậc hai và có một con đường rõ ràng trong các cơ sở điều trị bậc một.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.