Investing.com - Cổ phiếu của Prothena Corporation plc (NASDAQ: PRTA) đã tăng 43% trong ngày hôm nay, đánh dấu mức tăng đáng kể nhất trong ngày kể từ tháng 9 năm 2022, mặc dù công ty đã thông báo rằng nghiên cứu PADOVA giai đoạn IIb, do đối tác Roche thực hiện, không đạt được điểm cuối chính trong thử nghiệm cho một loại thuốc thử nghiệm bệnh Parkinson. Mặc dù bị bỏ lỡ điểm cuối, sự tăng giá của cổ phiếu cho thấy sự lạc quan của nhà đầu tư, có khả năng được thúc đẩy bởi các xu hướng tích cực khác của thuốc và dự đoán về sự phát triển trong tương lai.
Công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại Dublin tiết lộ rằng nghiên cứu về prasinezumab ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson giai đoạn đầu cho thấy sự chậm trễ về số trong sự tiến triển của vận động và xu hướng tích cực trên nhiều điểm cuối thứ cấp và thăm dò. Thuốc được dung nạp tốt mà không có tín hiệu an toàn mới nào được quan sát thấy. Mặc dù điểm cuối chính không được đáp ứng, với tỷ lệ nguy cơ (HR) là 0,84 và giá trị p là 0,0657, kết quả rõ rệt hơn trong phân tích được chỉ định trước về bệnh nhân được điều trị bằng levodopa, cho thấy giá trị p danh nghĩa là 0,0431.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Prothena, Tiến sĩ Gene Kinney, tuyên bố rằng kết quả nghiên cứu PADOVA đại diện cho một bước tiến quan trọng trong khả năng cung cấp phương pháp điều trị điều chỉnh bệnh đầu tiên cho bệnh Parkinson. Công ty mong muốn thảo luận về kết quả nghiên cứu với các cơ quan y tế để xác định con đường thích hợp nhất về phía trước.
Các nhà phân tích đã đưa ra những phản ứng trái chiều trước tin tức này. Nhà phân tích Tazeen Ahmad của BofA Securities đã điều chỉnh mục tiêu giá trên Prothena lên 22,00 đô la từ 26,00 đô la trong khi vẫn duy trì xếp hạng Trung lập. Ahmad lưu ý sự không chắc chắn về tương lai của chương trình do thiếu bằng chứng chắc chắn về lợi ích lâm sàng sau hai thử nghiệm giai đoạn 2 thất bại. Ngược lại, nhà phân tích Jay Olson của Oppenheimer đã giảm mục tiêu giá xuống 58,00 đô la từ 62,00 đô la nhưng vẫn duy trì xếp hạng Outperform, nhấn mạnh nghiên cứu sắp tới của AFFIRM-AL như một chất xúc tác quan trọng hơn cho công ty.
Trước những diễn biến ngày hôm nay, BofA Securities nhận xét, "Việc công bố dữ liệu hôm nay có thể đóng vai trò như một sự kiện thanh toán bù trừ cho các nhà đầu tư, những người hiện đang tập trung vào dữ liệu amyloidosis AL của PRTA được đọc - đây là động lực lớn nhất cho NPV của chúng tôi đối với cổ phiếu PRTA."
Các nhà đầu tư dường như đang phản ứng với tiềm năng của prasinezumab và đường ống Prothena rộng lớn hơn, với dự đoán đặc biệt về kết quả giai đoạn 3 của birtamimab trong bệnh amyloidosis AL dự kiến vào nửa đầu năm 2025 và cập nhật dữ liệu cho PRX012 trong bệnh Alzheimer dự kiến vào giữa năm 2025. Kết quả đầy đủ từ nghiên cứu PADOVA dự kiến sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế sắp tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.