T+0 mở đường cho thanh khoản bùng nổ trên thị trường chứng khoán
Investing.com -- Cổ phiếu PMV Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:PMVP) đã tăng 2,2% vào hôm thứ Sáu sau khi công ty công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy triển vọng cho thuốc ung thư rezatapopt, cho thấy hiệu quả điều trị trên nhiều loại khối u.
Công ty ung thư học chính xác này đã trình bày dữ liệu cập nhật từ giai đoạn 2 then chốt của thử nghiệm lâm sàng PYNNACLE tại Hội nghị Quốc tế về Các Mục tiêu Phân tử và Liệu pháp Ung thư AACR-NCI-EORTC 2025. Thử nghiệm đánh giá rezatapopt trên bệnh nhân mắc các khối u đặc tiến triển có đột biến gen cụ thể gọi là TP53 Y220C.
Kết quả cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể đạt 34% trong số 103 bệnh nhân có thể đánh giá được trên tất cả các nhóm, với thời gian đáp ứng trung bình là 7,6 tháng. Đặc biệt đáng chú ý là tỷ lệ đáp ứng 46% được quan sát thấy trong nhóm ung thư buồng trứng, nơi thời gian đáp ứng trung bình đạt 8,0 tháng.
Thuốc đã chứng minh hiệu quả trên tám loại khối u khác nhau, bao gồm ung thư buồng trứng, phổi, vú, nội mạc tử cung, đầu và cổ, đại trực tràng, túi mật và ung thư bóng vater. Các tác dụng phụ liên quan đến điều trị chủ yếu ở Cấp độ 1-2, với các triệu chứng phổ biến nhất là buồn nôn, mệt mỏi và một số chỉ số xét nghiệm máu tăng cao.
"Bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển có đột biến TP53 Y220C đang cần các lựa chọn điều trị tốt hơn, đặc biệt là những người bị ung thư buồng trứng kháng platinum và tái phát. Dữ liệu rezatapopt được trình bày hôm nay cho thấy hoạt động lâm sàng rất đáng khích lệ, củng cố tiềm năng của rezatapopt trong việc nhắm vào sinh học cơ bản của những loại ung thư này và mang đến khả năng thay đổi mô hình điều trị hiện tại," bà Alison Schram, Bác sĩ Ung thư tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering và nhà nghiên cứu của nghiên cứu này cho biết.
PMV Pharmaceuticals dự định nộp đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới cho rezatapopt trong điều trị ung thư buồng trứng kháng/tái phát platinum vào quý đầu tiên của năm 2027.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.