Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Investing.com -- Cổ phiếu Hoth Therapeutics Inc (NASDAQ:HOTH) đã tăng 2,5% sau khi công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a đang diễn ra nhằm đánh giá HT-001 trong điều trị độc tính da do thuốc điều trị ung thư gây ra.
Công ty báo cáo rằng ứng viên nghiên cứu HT-001 đã đạt được tiêu chí hiệu quả chính ở ít nhất một chỉ số ở 100% bệnh nhân tham gia nghiên cứu CLEER-001. Thử nghiệm này đang đánh giá phương pháp điều trị độc tính da do chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFRI) gây ra, ảnh hưởng đến tới 90% bệnh nhân ung thư sử dụng các loại thuốc này.
Theo dữ liệu thử nghiệm, hơn 65% bệnh nhân báo cáo giảm đau và ngứa, và không có ai cần phải giảm liều hoặc ngừng liệu pháp điều trị ung thư của họ. Phương pháp điều trị bôi ngoài da này được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng.
"HT-001 là một ứng viên đột phá có tiềm năng trở thành liệu pháp đầu tiên được FDA phê duyệt nhắm đến cụ thể các độc tính da liên quan đến EGFRI," ông Robb Knie, Giám đốc điều hành của Hoth Therapeutics cho biết.
HT-001 là một gel bôi ngoài da sử dụng một lần mỗi ngày được điều chế với chất đối kháng thụ thể neurokinin-1 đã được FDA phê duyệt. Phương pháp điều trị này hoạt động bằng cách giảm thiểu các con đường viêm kích hoạt bởi sự ức chế EGFR, đặc biệt là các phản ứng do Substance P gây ra dẫn đến tổn thương da.
Công ty đang phát triển HT-001 theo quy trình quản lý 505(b)(2), có thể đẩy nhanh quá trình phát triển bằng cách tận dụng dữ liệu an toàn hiện có. Hoth đã hoàn thành các nghiên cứu độc tính mãn tính và hiện đang lên kế hoạch cho các thử nghiệm giai đoạn 2b/3.
Các chất ức chế EGFR được sử dụng rộng rãi để điều trị nhiều loại ung thư bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư tụy, vú, đại trực tràng, đầu và cổ, nhưng các tác dụng phụ về da của chúng thường buộc phải giảm liều hoặc ngừng điều trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.