USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
Investing.com - Cổ phiếu của Genmab (NASDAQ: GMAB) giảm mạnh 10% sau tin tức rằng Johnson & Johnson (J&J) sẽ không thực hiện tùy chọn cấp phép trên toàn thế giới để phát triển, sản xuất và thương mại hóa HexaBody-CD38. Quyết định được công bố vào ngày 10 tháng 3 năm 2025, trong bối cảnh Genmab đánh giá dữ liệu lâm sàng và bối cảnh thị trường của thuốc, dẫn đến kết luận không tiếp tục phát triển lâm sàng của mình.
Giám đốc điều hành của Genmab, Jan van de Winkel, Ph.D., bày tỏ sự thất vọng về quyết định của J & J nhưng nhấn mạnh tiềm năng lâm sàng của nền tảng HexaBody và sự tập trung của công ty vào đường ống lâm sàng độc quyền giai đoạn cuối. Bất chấp thất bại với HexaBody-CD38, van de Winkel nhấn mạnh sức mạnh của EPKINLY® (epcoritamab) và hai tài sản khác, rinatabart sesutecan (Rina-S™) và acasunlimab, cả hai đều đang trong giai đoạn phát triển Giai đoạn 3.
Quyết định được đưa ra sau khi Genmab cung cấp cho J & J dữ liệu từ một nghiên cứu chứng minh khái niệm lâm sàng, bao gồm so sánh trực tiếp với DARZALEX FASPRO® (daratumumab và hyaluronidase fihj) ở những bệnh nhân bị đa u tủy tái phát hoặc kháng trị. Dữ liệu sơ bộ cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 55% đối với HexaBody-CD38 so với 52% đối với daratumumab, nhưng không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả ở giai đoạn này của nghiên cứu.
Mặc dù dữ liệu ban đầu đầy hứa hẹn, thời gian theo dõi tương đối ngắn có nghĩa là các điểm cuối hiệu quả thứ cấp như thời gian đáp ứng, tỷ lệ sống sót không tiến triển và tỷ lệ sống sót tổng thể vẫn chưa trưởng thành. Hồ sơ an toàn cho thấy không có phát hiện mới nào, với các tác dụng phụ cấp cứu trong điều trị phù hợp với mong đợi. Genmab có kế hoạch trình bày dữ liệu hoàn thiện hơn tại một hội nghị y tế trong tương lai.
Genmab đã đảm bảo rằng sự phát triển này sẽ không ảnh hưởng đến Hướng dẫn tài chính năm 2025, duy trì trọng tâm chiến lược vào đường ống hiện có của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.