Cổ phiếu EyePoint Pharmaceuticals giảm sau kết quả thử nghiệm lâm sàng

Investing.com - Cổ phiếu của EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) đã giảm 21% trong ngày hôm nay, khác với thông báo gần đây của công ty về kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng VERONA giai đoạn 2 của DURAVYU đối với phù điểm vàng do tiểu đường. Mặc dù đạt được các điểm cuối chính và phụ, cổ phiếu đã giảm đáng kể.

Thử nghiệm lâm sàng, được thiết kế để đánh giá DURAVYU™, một liệu pháp phân phối bền vững đang được nghiên cứu, đã đạt được điểm cuối chính là kéo dài thời gian đến mũi tiêm bổ sung đầu tiên so với đối chứng aflibercept cho cả hai liều được thử nghiệm. Ngoài ra, thử nghiệm đã chứng minh sự cải thiện sớm và bền vững về thị lực và kiểm soát giải phẫu, không có tác dụng phụ nghiêm trọng (SAE) liên quan đến mắt hoặc toàn thân liên quan đến DURAVYU.

EyePoint Pharmaceuticals đã công bố những kết quả này với sự lạc quan, nhấn mạnh tiềm năng của DURAVYU là phương pháp điều trị tốt nhất cho bệnh nhân phù hoàng điểm tiểu đường (DME). DURAVYU 2,7mg cho thấy tăng thị lực điều chỉnh tốt nhất (BCVA) +7,1 chữ cái và giảm độ dày trường phụ trung tâm (CST) 76 micron ở tuần thứ 24, với 73% mắt được điều trị không bổ sung so với 50% đối với nhóm đối chứng aflibercept.

Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Jay S. Duker bày tỏ sự vui mừng của công ty với kết quả VERONA, nhấn mạnh sự cải thiện ngay lập tức và có ý nghĩa về cả thị lực và giải phẫu ở bệnh nhân DME. Duker cũng lưu ý khoảng thời gian định lượng vượt trội và hồ sơ an toàn tuyệt vời của DURAVYU. Các kế hoạch đang được tiến hành để gặp FDA vào quý II để có khả năng bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 vào cuối năm 2025.

Bất chấp những diễn biến tích cực này, phản ứng của thị trường là không thuận lợi, bằng chứng là giá cổ phiếu của công ty giảm. Lý do cho phản ứng của thị trường không rõ ràng ngay lập tức từ thông cáo báo chí hoặc nhận xét của các nhà phân tích. Các nhà đầu tư có thể xem xét các yếu tố ngoài kết quả của thử nghiệm, chẳng hạn như bối cảnh cạnh tranh.

EyePoint Pharmaceuticals vẫn tập trung vào việc thúc đẩy DURAVYU thông qua quá trình thử nghiệm lâm sàng, với mục tiêu cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc các bệnh võng mạc nghiêm trọng. Dữ liệu đầy đủ sáu tháng từ thử nghiệm VERONA sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế sắp tới, sau khi trình bày dữ liệu tạm thời tại Angiogenesis, Exudation and Degeneration 2025 vào tháng Hai.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.