Cổ phiếu của Apellis Pharmaceuticals (APLS) đã giảm giá trị vào thứ Ba, đạt mức thấp 38,25 đô la mỗi cổ phiếu. Hiện chưa rõ lý do tại sao cổ phiếu giảm, nhưng có ý kiến cho rằng nó có thể liên quan đến nhận xét của các nhà phân tích tại Mizuho.
Các nhà phân tích tại Mizuho đã truyền đạt cho khách hàng của họ rằng khi kiểm tra dữ liệu an toàn của Hệ thống báo cáo sự kiện bất lợi (FAERS) của FDA, được cập nhật lần cuối vào ngày 31 tháng 3 năm 2024, họ đã phát hiện thêm 73 tác dụng phụ nghiêm trọng (AE), bao gồm 10 trường hợp viêm mạch máu võng mạc mới và 2 trường hợp tử vong liên quan đến thuốc Syfovre của Apellis Pharmaceuticals. Điều này trái ngược với 16 AE nghiêm trọng mới, không có trường hợp viêm mạch máu võng mạc mới và không có trường hợp tử vong nào được báo cáo đối với thuốc Izervay, do Astellas Pharma sản xuất.
"Theo đánh giá của chúng tôi, mặc dù vẫn còn sớm để đưa ra kết luận dứt khoát, dữ liệu an toàn cho Syfovre và Izervay dường như cho thấy sự khác biệt đáng kể, với Izervay thể hiện một hồ sơ an toàn thuận lợi hơn cho đến nay. Do đó, chúng tôi đang giữ xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu APLS", các nhà phân tích cho biết.
Cùng ngày, các nhà phân tích tại JPMorgan tái khẳng định xếp hạng Overweight của họ và mục tiêu giá là 79 USD cho cổ phiếu Apellis Pharmaceuticals. Họ làm rõ rằng "hai trường hợp tử vong đang được thảo luận trong cộng đồng tài chính không phải do Syfovre (bệnh nhân đã qua đời vì lý do liên quan đến tuổi tác)."
Như đã đề cập trước đây, dữ liệu trong cơ sở dữ liệu FAERS chưa được xác minh và bao gồm các trường hợp nhập lặp đi lặp lại (nhiều sự kiện được ghi nhận là nhỏ hoặc không liên quan đến thuốc). Chúng tôi khuyên bạn không nên so sánh trực tiếp tần suất các tác dụng phụ của Syfovre với tần suất của Izervay, do sự khác biệt về số lượng liều được tiêm", các nhà phân tích của JPMorgan giải thích.
Bài viết này được sản xuất và dịch với sự hỗ trợ của trí tuệ nhân tạo và đã được một biên tập viên xem xét. Để biết thêm chi tiết, vui lòng tham khảo Điều khoản và Điều kiện của chúng tôi.