Bitcoin và vàng có thể sẽ xuất hiện trên bảng cân đối ngân hàng trung ương vào năm 2030: DB
Investing.com -- Cổ phiếu Abivax SA ADR (NASDAQ:ABVX) đã tăng 7,7% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa hôm thứ Hai sau khi công ty công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 tích cực cho obefazimod trong điều trị viêm đại tràng loét.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này tiết lộ rằng liều 50mg obefazimod dùng một lần mỗi ngày đã đạt được những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng trên tất cả các tiêu chí ở bệnh nhân bị viêm đại tràng loét từ trung bình đến nặng, bất kể trước đó có đáp ứng không đầy đủ với các liệu pháp tiên tiến hay không.
Trong các thử nghiệm ABTECT 1 & 2 kết hợp với 1.272 bệnh nhân, liều 50mg đã cho thấy cải thiện đáng kể về sự thuyên giảm lâm sàng ở cả những người tham gia có và không có đáp ứng không đầy đủ trước đó với các liệu pháp tiên tiến. Đối với bệnh nhân có đáp ứng không đầy đủ trước đó, sự khác biệt điều chỉnh theo giả dược là 10% (p=0,0009), trong khi những người không có đáp ứng không đầy đủ trước đó cho thấy sự khác biệt 22%.
Đáng chú ý, liều 50mg cho thấy kết quả mạnh mẽ ở các nhóm dân số khó điều trị, bao gồm cải thiện đáp ứng lâm sàng điều chỉnh theo giả dược 29% ở bệnh nhân đã thất bại với bốn hoặc nhiều dòng liệu pháp tiên tiến (p=0,0242). Bệnh nhân có thất bại trước đó với liệu pháp ức chế JAK cho thấy sự cải thiện điều chỉnh theo giả dược 34% (p=0,0017).
Công ty cũng báo cáo rằng cả liều 25mg và 50mg đều hoạt động tương tự ở bệnh nhân không có đáp ứng không đầy đủ với liệu pháp tiên tiến trước đó, và cả hai liều đều được dung nạp tốt mà không phát hiện tín hiệu an toàn mới.
Khoảng 60% người tham gia thử nghiệm có điểm nội soi phụ là 3, cho thấy bệnh nặng, và khoảng 47% trước đây đã không đáp ứng đầy đủ với các liệu pháp tiên tiến, bao gồm 21% đã thất bại với điều trị ức chế JAK.
Kết quả đã được trình bày tại Hội nghị Tiêu hóa Châu Âu Thống nhất ở Berlin, Đức.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.