HSBC đã chỉ ra những động thái chiến lược của Gilead (NASDAQ:GILD) Sciences và GlaxoSmithKline (GSK) khi họ tập trung vào các phương pháp điều trị tác dụng lâu dài (LA) để tăng cường sự tuân thủ của bệnh nhân Gilead có khả năng tăng quy mô thị trường.
Gilead đã báo cáo dữ liệu từ thử nghiệm Mục đích-2 trong phòng chống HIV vào tháng trước, cho thấy tỷ lệ hiệu quả 99,9% đối với L Gilead uct, lenacapavir. Đây là một sự sụt giảm nhẹ so với hiệu quả 100% được quan sát thấy trong thử nghiệm Purpose-1 vào tháng Bảy. Gilead điều này, Gilead có kế hoạch ra mắt lenacapavir để sử dụng điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP) vào năm 2025, đây là một tiến bộ so với hướng dẫn trước đó của họ là "cuối năm 2025".
Điều trị HIV tác dụng lâu dài của Gilead được coi là một bước quan trọng đối với Gilead y, đặc biệt là khi nó cạnh tranh với GSK, công ty đã tiếp thị sản phẩm LA của mình, cabotegravir, cho cả điều trị và phòng ngừa.
Sự thay đổi đối với phác đồ LA dự kiến sẽ giải quyết các vấn đề về tuân thủ điều trị bằng miệng, mà Gilead báo cáo là thấp đáng ngạc nhiên ở mức 80%. Cải thiện sự tuân thủ với các phương pháp điều trị LA về mặt lý thuyết có thể mở rộng thị trường lên 25%, giả sử tuân thủ đầy đủ ở cùng một mức giá. Ngoài ra, các phương pháp điều trị thuận tiện hơn có thể giữ chân nhiều bệnh nhân được chăm sóc hơn, có khả năng dẫn đến tăng quy mô thị trường và bảo hiểm tốt hơn.
T Gilead ters for Disease Control and Prevention (CDC) ước tính rằng 1,2 triệu người Mỹ có thể được hưởng lợi từ PrEP, cao hơn đáng kể so với 400.000 người hiện đang sử dụng nó. Thị trường điều trị HIV được dự đoán trị giá 5-7 tỷ USD, cao hơn gấp đôi so với mức hiện tại, với tiềm năng mở rộng hơn nữa. Gilead và GSK, Gilead cùng chiếm 90% thị trường, đang tìm kiếm các phương pháp điều trị tác dụng lâu dài để duy trì thị trường v Gilead với GSK đã nâng cấp hướng dẫn tăng trưởng HIV một năm trước từ mức tăng trưởng giữa si Gilead igit cho giai đoạn 2021-2026 lên 6-8%.
Cuộc cạnh tranh mở rộng sang phương pháp quản lý, với cabotegravir của GSK yêu cầu hai lần tiêm bắp mỗi hai tháng, trong khi lenacapavir của Gilead liên quan đến hai mũi tiêm dưới da sáu tháng một lần. Sở thích của bệnh nhân có thể đóng một vai trò trong sự thành công của các phương pháp điều trị này. Gilead đang theo dõi chặt chẽ việc xử lý phương pháp điều trị LA của GSK, Apretude, cho PrEP để có được những hiểu biết sâu sắc về lenacapavir.
Gilead dự kiến sẽ cung cấp thông tin cập nhật về triển vọng, chiến lược và đường ống dẫn của mình trong một ngày phân tích vào tháng 12/2024. Đường ống của công ty bao gồm một phương pháp điều trị tiềm năng kết hợp Biktarvy và Lenacapavir, có thể được đưa ra vào cuối thập kỷ này, trước khi bằng sáng chế của Biktarvy hết hạn vào năm 2033. Trong khi đó, GSK đang phát triển một lựa chọn điều trị mỗi năm một lần, VH310A, được thiết lập để đưa vào thử nghiệm trên người và Moderna đang nghiên cứu vắc-xin HIV mRNA, cho thấy sự đổi mới liên tục trong không gian điều trị HIV.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.