WILMINGTON, Del. - AstraZeneca đã công bố bắt đầu thử nghiệm lâm sàng ATHLOS Giai đoạn III để khám phá hiệu quả của liệu pháp ba lần hít BREZTRI AEROSPHERE® trong việc giảm các biến cố tim phổi nghiêm trọng ở bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).
Thử nghiệm này đánh dấu lần đầu tiên một liệu pháp kết hợp budesonide, glycopyrronium và formoterol fumarate (BGF) đang được nghiên cứu về tác động tiềm tàng của nó đối với tình trạng sức khỏe và tỷ lệ sống sót ở bệnh nhân COPD có nguy cơ tim phổi cao, bất kể tiền sử đợt kịch phát của họ.
Thử nghiệm ATHLOS đã bắt đầu dùng thuốc cho những người tham gia, nhằm so sánh liệu pháp ba BGF với ICS / LABA (budesonide / formoterol fumarate) hoặc giả dược. Nghiên cứu sẽ đánh giá những thay đổi trong các thông số tim phổi, bao gồm siêu lạm phát và thời gian chịu đựng tập thể dục, là những chỉ số quan trọng về sức khỏe tổng thể và triển vọng sống sót cho những người mắc COPD.
COPD, ảnh hưởng đến khoảng 391 triệu người trên toàn thế giới, làm tăng đáng kể nguy cơ mắc cả các biến cố về phổi và tim. Bệnh là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do liên quan đến các đợt cấp nặng và biến chứng tim. Thử nghiệm THARROS, cũng được thực hiện bởi AstraZeneca, là một nghiên cứu Giai đoạn III khác đánh giá tác động của liệu pháp ba BGF đối với bệnh nhân COPD có yếu tố nguy cơ tim phổi.
Tiến sĩ Fernando Martinez, một điều tra viên hàng đầu trong thử nghiệm THARROS, nhấn mạnh tầm quan trọng của các nghiên cứu như vậy trong việc thúc đẩy các chiến lược điều trị COPD. Ông lưu ý rằng kết quả tích cực có thể cung cấp bằng chứng quan trọng hỗ trợ việc sử dụng liệu pháp kết hợp ba ống hít đơn để giảm các biến cố tim phổi nghiêm trọng, có khả năng cải thiện kết quả cho bệnh nhân không có tiền sử đợt cấp.
Sharon Barr, Phó chủ tịch điều hành tại AstraZeneca, nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc giải quyết COPD là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và bày tỏ hy vọng rằng nghiên cứu THARROS có thể chứng minh tiềm năng của liệu pháp ba trong việc quản lý nguy cơ tim phổi.
BREZTRI AEROSPHERE® hiện đang được phê duyệt để điều trị COPD tại hơn 75 quốc gia, bao gồm Mỹ, EU, Trung Quốc và Nhật Bản. Những phát hiện của thử nghiệm có thể có ý nghĩa quan trọng đối với việc điều trị COPD trong tương lai, đặc biệt là ở những bệnh nhân có nguy cơ tim phổi cao. Bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ AstraZeneca.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.